05-583

Anti-CFTR-Antikörper, Klon M3A7

clone M3A7, Upstate^®, from mouse

• Synonym(e): ATP-binding cassette sub-family C, member 7, ATP-binding cassette transporter sub-family C member 7, cAMP-dependent chloride channel, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding ca
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified immunoglobulin
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: M3A7, monoclonal
• Speziesreaktivität: human
• Hersteller/Markenname: Upstate^®
• Methode(n): immunohistochemistry: suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• Isotyp: IgG1
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NM_000492
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P13569
• Versandbedingung: dry ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... CFTR(1080)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) ist ein integrales Membranprotein, das am Chloridionentransport beteiligt ist. Es kommt auf der Oberfläche von Endothelzellen in der Lunge und anderen Organen vor. CFTR-Defekte sind die Ursache von Mukoviszidose. Mukoviszidose (CF, cystic fibrosis) ist eine verbreitete tödliche Erbkrankheit, die durch Mutationen des Gens ausgelöst wird, das den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Factor kodiert, einen durch cAMP regulierten Chloridkanal.. Etwa 70 % aller CF-Fälle haben den Verlust eines Phenylalanins in Position 508 (delta F508) gemein, was zu einem abnormalen Chloridtransport führt. Da die CF-Mutation tödlich ist, meistens durch eine Lungen- oder Lebererkrankung, stellt sich die Frage, warum diese genetische Erkrankung immer noch so häufig auftritt.

Spezifität

Andere Spezies wurden nicht geprüft.

Dieser Antikörper erkennt CFTR, Molekülmasse 170 kDa.

Immunogen

Epitop: A.S. 1365-1395

GST-Fusionsprotein, das den Resten 1197–1480 des humanen CFTR entspricht. Das Epitop ist auf den Aminosäuren 1365–1395 lokalisiert. Klon M3A7.

Anwendung

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Forschungsunterkategorie
Ionenkanäle & -transporter

Immunpräzipitation:
Dieser Antikörper immunpräzipitiert CFTR. (Kartner, N., 1998.)

Immunohistochemie:
Dieser Antikörper immunfärbt CFTR in Gewebeschnitten von humanem Pankreas. (Kartner, N., 1998.)

Weisen Sie CFTR mit diesem Anti-CFTR-Antikörper, Klon M3A7, nach, der zur Verwendung in IH, IP und WB validiert ist.

Qualität

Regelmäßig mittels Western Blot an RIPA-Zelllysaten von humanen T84-Darmkarzinom-Epithel oder mit CFTR transfizierten BHK2 beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
0,5–2 µg/ml dieser Charge wiesen CFTR in 20–50 µg RIPA-Zelllysaten von humanem T84-Darmkarzinom-Epithel nach. 0,5–2 µg/ml einer früheren Charge wiesen CFTR in mit CFTR transfizierten BHK nach (Haardt, M., 1999)
Hinweis: Sieden Sie das Lysat nicht. Stattdessen bei 37 °C 30 Minuten inkubieren. CFTR kann als diffundiertes Protein auf SDS-PAGE laufen.

Zielbeschreibung

170 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,05 % Natriumazid und 30 % Glycerin.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Handhabungsempfehlungen:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Ein Abfallen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
T84-Zelllysat.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

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