05-157
Anti-MAP-Kinase 2/Erk2-Antikörper, Klon 1B3B9
clone 1B3B9, Upstate®, from mouse
Synonym(e):
Extracellular signal-regulated kinase 2, MAP kinase 2, MAPK 2, Mitogen-activated protein kinase 2, extracellular signal-regulated kinase-2, mitogen-activated protein kinase 1, protein tyrosine kinase ERK2.
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
![[Val5]-Angiotensin II acetate salt hydrate ≥95% (HPLC), powder](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/301/478/c093dfb8-a891-46ac-b6a1-655b77da7c03/640/c093dfb8-a891-46ac-b6a1-655b77da7c03.png)
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
1B3B9, monoclonal
Speziesreaktivität
avian, mouse, human, rat
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2a
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... MAPKAPK2(9261)
mouse ... Mapkapk2(17164)
rat ... Mapkapk2(289014)
Allgemeine Beschreibung
Erk2 wird durch MEK2 aktiviert, was die benachbarten Threonin 183- und Tyrosin 185-Reste phosphoryliert. ERK2 ist eine Serin-/Threonin-Kinase, die MAP2 und basisches Myleinprotein phosphoryliert. Die Kinase ist eine wichtige proximale Komponente des MAP-Kinase-Signalwegs, die an der Signalübertragung von Wachstumsfaktoren, Neurotransmittern und Hormonen an der Zelloberfläche zu den Transkriptionsereignissen im Zellkern beteiligt ist.
Spezifität
Dieser Antikörper erkennt MAP-Kinase, die durch das mapk-Gen, Molekülmasse 42 kDa, kodiert wird.
Eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies ist nicht bekannt.
Immunogen
Durch HPLC aufgereinigte, murine, rekombinante MAP-Kinase. Klon 1B3B9
Anwendung
Der Anti-MAP-Kinase 2/Erk2-Antikörper Klon 1B3B9 ist ein Antikörper gegen MAP-Kinase 2/Erk2 zur Verwendung in IP und WB.
Forschungs-Unterkategorie
MAP-Kinasen
MAP-Kinasen
Forschungskategorie
Signalisierung
Signalisierung
Immunpräzipitation:
4 μg einer früheren Charge immunpräzipitierten MAP-Kinase 2/Erk2 aus RIPA-Lysat von Maus-3T3-Zellen. Sieden Sie das Zelllysat und lassen Sie es abkühlen, bevor Sie den Antikörper zugeben, da dieser Antikörper nur an denaturierte MAP-Kinase bindet.
4 μg einer früheren Charge immunpräzipitierten MAP-Kinase 2/Erk2 aus RIPA-Lysat von Maus-3T3-Zellen. Sieden Sie das Zelllysat und lassen Sie es abkühlen, bevor Sie den Antikörper zugeben, da dieser Antikörper nur an denaturierte MAP-Kinase bindet.
Qualität
Regelmäßig mit RIPA-Lysaten aus humanen A431-Karzinomzellen, Maus-3T3-Fibroblasten oder Ratten-L6-Zellen beurteilt.
Western-Blot-Analyse:
0,5–2 µg/ml dieser Charge wiesen MAP-Kinase 2/Erk2 in RIPA-Lysaten von humanen A431-Karzinomzellen nach. Eine frühere Charge wies MAP-Kinase in Maus-3T3-Fibroblasten und Ratten-L6-Zellen nach.
Western-Blot-Analyse:
0,5–2 µg/ml dieser Charge wiesen MAP-Kinase 2/Erk2 in RIPA-Lysaten von humanen A431-Karzinomzellen nach. Eine frühere Charge wies MAP-Kinase in Maus-3T3-Fibroblasten und Ratten-L6-Zellen nach.
Zielbeschreibung
42 kDa
Verlinkung
Ersetzt: 04-349
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG2a in Puffer mit PBS und 0,05 % Natriumazid. Gefroren bei -20 °C aufbewahren; Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Format: Aufgereinigt
Protein-G-Chromatografie
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 ºC ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Handhabungsempfehlungen:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-301, nichtstimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-301, nichtstimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Reversion of Ras- and phosphatidylcholine-hydrolyzing phospholipase C-mediated transformation of NIH 3T3 cells by a dominant interfering mutant of protein kinase C lambda is accompanied by the loss of constitutive nuclear mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase activity.
Bjorkoy, G, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 272, 11557-11565 (1997)
Cytosolic phospholipase A2 is phosphorylated in collagen- and thrombin-stimulated human platelets independent of protein kinase C and mitogen-activated protein kinase.
Borsch-Haubold, A G, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 270, 25885-25892 (1995)
Mitogen-activated protein kinase modulates ethanol inhibition of cell adhesion mediated by the L1 neural cell adhesion molecule.
Dou, X; Wilkemeyer, MF; Menkari, CE; Parnell, SE; Sulik, KK; Charness, ME
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Kirsten Hattermann et al.
eLife, 5, e10820-e10820 (2016-01-23)
The transmembrane chemokines CX3CL1/fractalkine and CXCL16 are widely expressed in different types of tumors, often without an appropriate expression of their classical receptors. We observed that receptor-negative cancer cells could be stimulated by the soluble chemokines. Searching for alternative receptors
Hitoshi Sase et al.
Journal of cell science, 122(Pt 18), 3303-3311 (2009-08-27)
Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) plays crucial roles in vasculogenesis, a process involving cell proliferation, migration and differentiation. However, the molecular mechanism by which VEGFR2 signaling directs vascular endothelial differentiation of VEGFR2(+) mesodermal progenitors is not well understood.
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