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05-1109

Sigma-Aldrich

Anti-Pro-Insulin C-Peptid-Antikörper, Klon C-PEP-01

clone C-PEP-01, from mouse

Synonym(e):

CD220 antigen, insulin receptor

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

C-PEP-01, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)

Isotyp

IgG1

UniProt-Hinterlegungsnummer

P01308

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... INS(3630)

Allgemeine Beschreibung

Proinsulin besteht aus drei Teilen: C-Peptid und zwei lange Aminosäurenstränge (Alpha- und Beta-Ketten, die später verknüpft werden, um das Insulinmolekül zu bilden). Aus jedem Proinsulin-Molekül werden ein Molekül Insulin und ein Molekül C-Peptid erzeugt. C-Peptid wird zu gleichen Mengen wie Insulin ins Blut freigesetzt.

Spezifität

Der Antikörper C-PEP-01 reagiert spezifisch mit C-Peptid, einem Teil des Proinsulin-Moleküls.
Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Insulin oder anderen Peptidhormonen beobachtet.

Immunogen

Synthetisches C-Peptid aus humanem Proinsulin, das an Rinderserumalbumin konjugiert ist.

Anwendung

Dieser Anti-Proinsulin C-Antikörper, Klon C-PEP-01 ist zur Verwendung in IH(P) für den Nachweis von Proinsulin-C-Peptid validiert.
Forschungskategorie
Signalisierung
Forschungsunterkategorie
Insulin-/Energie-Signalübertragung

Qualität

Mittels Immunhistochemie in gesundem humanem Pankreas beurteilt.
Immunhistochemische Analyse: Eine 1:100-Verdünnung dieses Antikörpers wies Insulin in humanem gesundem Pankreasgewebe nach.

Zielbeschreibung

Etwa 12 kDa

Verlinkung

Ersetzt: CBL94

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt
Monoklonales Maus-IgG1 in phosphatgepufferter Kochsalzlösung, pH-Wert 7,4 und 15 mmol/l Natriumazid.
Sequenzielle Ausfällung mit Caprylsäure und Ammoniumsulfat.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 1 Jahr nach Empfang verwenden.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Humanes gesundes Pankreasgewebe

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Mahmoud M Gabr et al.
Scientific reports, 14(1), 17844-17844 (2024-08-02)
This study was to determine whether extracellular vesicles (EVs) derived from insulin-producing cells (IPCs) can modulate naïve mesenchymal stromal cells (MSCs) to become insulin-secreting. MSCs were isolated from human adipose tissue. The cells were then differentiated to generate IPCs by
Sapna Puri et al.
Nature communications, 9(1), 485-485 (2018-02-06)
Pancreatic β cells are highly specialized to regulate systemic glucose levels by secreting insulin. In adults, increase in β-cell mass is limited due to brakes on cell replication. In contrast, proliferation is robust in neonatal β cells that are functionally
Mohammad Massumi et al.
PloS one, 11(10), e0164457-e0164457 (2016-10-19)
The ability to yield glucose-responsive pancreatic beta-cells from human pluripotent stem cells in vitro will facilitate the development of the cell replacement therapies for the treatment of Type 1 Diabetes. Here, through the sequential in vitro targeting of selected signaling
Human oocytes reprogram adult somatic nuclei of a type 1 diabetic to diploid pluripotent stem cells.
Yamada, Mitsutoshi, et al.
Nature (2014)
Sunghee Chai et al.
Human gene therapy, 33(15-16), 789-800 (2022-03-18)
Diabetes mellitus, caused by loss or dysfunction of the insulin-producing beta cells of the pancreas, is a promising target for recombinant adeno-associated virus (rAAV)-mediated gene therapy. To target potential therapeutic payloads specifically to beta cells, a cell type-specific expression control
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