Direkt zum Inhalt
Merck

Q1603

Sigma-Aldrich

Chinoxalin

≥98%

Synonym(e):

1,4-Benzodiazin, Benzo[a]pyrazin, Benzopyrazin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

25 G
CHF 39.50

CHF 39.50


Check Cart for Availability

Bulk-Bestellung anfordern

Größe auswählen

Ansicht ändern
25 G
CHF 39.50

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H6N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
130.15
Beilstein:
109351
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

CHF 39.50


Check Cart for Availability

Bulk-Bestellung anfordern

Qualitätsniveau

Assay

≥98%

bp

220-223 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

29-32 °C (lit.)

Dichte

1.124 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

c1ccc2nccnc2c1

InChI

1S/C8H6N2/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10-8/h1-6H

InChIKey

XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

Mark T Bilodeau et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(11), 3178-3182 (2008-05-16)
A series of naphthyridine and naphthyridinone allosteric dual inhibitors of Akt1 and 2 have been developed. These compounds have been optimized to have potent dual activity against the activated kinase as well as the activation of Akt in cells. One
Wei Zhang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(22), 6350-6358 (2019-05-16)
α-Dicarbonyls are reactive intermediates formed during Maillard reactions and carbohydrate degradation. The formation of seven α-dicarbonyls was characterized in solutions containing dairy related carbohydrates (galactose, glucose, lactose, and galacto-oligosaccharides (GOS)) during incubations at 40 and 50 °C with and without
Neslihan Göncüoğlu Taş et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(1), 415-424 (2018-12-12)
This study investigated the effect of roasting (150 °C for 30 min) and storage (12 months at 4 °C, 25 °C, and 25 °C in vacuum package), conditions of which are generally applied in the industry and markets, on the
Aytül Hamzalıoğlu et al.
Food chemistry, 318, 126467-126467 (2020-03-08)
This study aims to investigate in depth the mechanism of acrylamide formation in coffee during roasting. For this purpose, a comprehensive kinetic model including the elementary steps for acrylamide formation was proposed. The changes in sucrose, reducing sugars, free amino
Wei Zhang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(3), 875-886 (2018-12-26)
Lactose reduced dairy products are more prone to Maillard reactions due to the presence of reactive monosaccharides. Conventional β-galactosidases, which are used for lactose hydrolysis in lactose-reduced dairy products, will lead to conversion of lactose into glucose and galactose, where

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.