Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

D12600

Sigma-Aldrich

3,4-Diaminobenzoesäure

97%

Synonym(e):

4-Carboxy-o-phenylenediamine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
(H2N)2C6H3CO2H
CAS-Nummer:
619-05-6
Molekulargewicht:
152.15
Beilstein:
775892
EG-Nummer:
210-577-2
MDL-Nummer:
MFCD00007726
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24893391
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

208-210 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Nc1ccc(cc1N)C(O)=O

InChI

1S/C7H8N2O2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3H,8-9H2,(H,10,11)

InChIKey

HEMGYNNCNNODNX-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Undergoes cyclocondensations to form, for example, quinoxalines[1] and benzimidazoles.[2]
3,4-Diaminobenzoic acid can be used to prepare:
  • Schiff base derivatives by reacting with substituted aldehydes and their corresponding metal complexes.[3]
  • Poly(2,5-benzimidazole) (ABPBI) polymer by reacting with methanesulfonic acid and P2O5.[4]
  • Pt-based Schiff base complexes applicable in H2O splitting reactions.[5]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBG3445V
STBF8087V
STBF8807V
S39162
04328JJ

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Chlor-o-phenylendiamin 97%

Sigma-Aldrich

108871

4-Chlor-o-phenylendiamin

2,5-Diamino-benzolsulfonsäure ≥97.0% (T)

Sigma-Aldrich

32776

2,5-Diamino-benzolsulfonsäure

3-Amino-4-hydroxy-benzoesäure 97%

Sigma-Aldrich

289647

3-Amino-4-hydroxy-benzoesäure

S Ram et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(3), 539-547 (1992-02-07)
A series of methyl and ethyl 5-(alkoxycarbonyl)-1H-benzimidazole-2-carbamates (7-19) and methyl 5-carbamoyl-1H-benzimidazole-2-carbamates (24-34) have been synthesized via the reaction of an appropriate alcohol or amine with the acid chloride derivatives 6a or 6b at room temperature. Reaction of an alcohol with
L A Cooper et al.
Antonie van Leeuwenhoek, 50(1), 53-62 (1984-01-01)
The effect of various compounds on growth, melanin biosynthesis and cell differentiation was studied in a hyaline (SH25) and a pigmented (SH25B) strain of Microdochium bolleyi. Dark pigment production by the hyaline strain was induced by the presence of DOPA
New 3, 4-diaminobenzoic acid Schiff base compounds and their complexes: Synthesis, characterization and thermodynamics
Mohammadi K, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 122, 179-185 (2014)
Tetrahedron, 49, 9823-9823 (1993)
New platinum and ruthenium Schiff base complexes for water splitting reactions
Wang C, et al.
Dalton Transactions, 44(32), 14483-14493 (2015)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.