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Merck

901534

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-C6-CO2H hydrochloride

Synonym(e):

7-(((S)-1-((2S,4R)-4-Hydroxy-2-((4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino)heptanoic acid, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H42N4O5S · xHCl
Molekulargewicht:
558.73 (free base basis)
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

VH032

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reactivity: amine reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(NCC1=CC=C(C2=C(C)N=CS2)C=C1)[C@H](C[C@@H](O)C3)N3C([C@H](C(C)(C)C)NCCCCCCC(O)=O)=O.Cl

Anwendung

Protein degrader builiding block (S,R,S)-AHPC-C6-CO2H enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand and an alkyl-chain crosslinker with pendant carboxylic acid for reactivity with an amine on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant carboxyl group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Rechtliche Hinweise

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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