901169
trans-Bis(methyldiphenylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride
Synonym(e):
trans-(PPh2Me)2Ni(o-tolyl)Cl
About This Item
Empfohlene Produkte
Form
powder or solid
Eignung der Reaktion
core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
mp (Schmelzpunkt)
152-157 °C
SMILES String
Cl[Ni](PC([H])([H])[H])(P(C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H])(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2[H])C([H])([H])[H])C3=C(C([H])([H])[H])C([H])=C([H])C([H])=C3[H].[H]C4=C(C5=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C5[H])C([H])=C([H])C([H])=C4[H]
Anwendung
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
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Lagerklassenschlüssel
4.1B - Flammable solid hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Artikel
The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.
Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.
Verwandter Inhalt
Research in the Jamison group is centered on the development of new reactions and technologies for organic synthesis. Towards these themes, the group has pioneered a number of air-stable nickel precatalysts supported by phosphines and N-heterocyclic carbenes that are readily converted to the active catalyst in situ.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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