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Sigma-Aldrich

Quaterrylene

Synonym(e):

Benzo[1,2,3-cd: 4,5,6-c′d′]diperylene

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C40H20
CAS-Nummer:
188-73-8
Molekulargewicht:
500.59
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
329768880
NACRES:
NA.23

Form

powder

Qualitätsniveau

100

Dichte

1.467±0.06 g/cm3 (lit.)

SMILES String

C12=CC=CC(C3=C(C4=CC=C5C6=CC=C(C7=CC=C8)C9=C(C%10=C7C8=CC=C%10)C=CC%11C96)C5=C%11C=C3)=C1C4=CC=C2

InChI

1S/C40H22/c1-5-21-6-2-10-24-28-14-18-32-34-20-16-30-26-12-4-8-22-7-3-11-25(36(22)26)29-15-19-33(40(34)38(29)30)31-17-13-27(37(28)39(31)32)23(9-1)35(21)24/h1-20,31,39H

InChIKey

BWASZFNXSFVOCT-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

A promising candidate for organic electronic applications because it absorbs a broad spectrum of UV and visible light, while possessing excellent thermal and oxidative stability and a low HOMO-LUMO band gap.
  • Organic Electronics
  • Photovoltaic Components
  • Graphene Nanoribbons
  • Electroactive Polymers

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Chemical communications (Cambridge, England), 49(80), 9122-9124 (2013-09-04)
Quaterrylene is prepared in a single reaction and high yield by Scholl-type coupling of perylene, utilizing trifluoromethanesulfonic acid as catalyst and DDQ or molecular oxygen as oxidant. Dissolution in 1 M triflic acid/dichloroethane with sonication yields the aromatic quaterrylene oxidative
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On the Way to Graphene: The Bottom-Up Approach to Very Large PAHs Using the Scholl Reaction
Cataldo et al.
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