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Merck

543993

Sigma-Aldrich

N-(5-Hexinyl)phthalimid

≥95%

Synonym(e):

6-Phthalimid-1-hexin, N-Hex-5-inylphthalimid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H13NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
227.26
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

mp (Schmelzpunkt)

68-72 °C (lit.)

SMILES String

O=C1N(CCCCC#C)C(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C14H13NO2/c1-2-3-4-7-10-15-13(16)11-8-5-6-9-12(11)14(15)17/h1,5-6,8-9H,3-4,7,10H2

InChIKey

WALVSJIWVWDFCU-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

N-(5-Hexynyl)phthalimide is an N-alkyl substituted phthalimide derivative.

Anwendung

N-(5-Hexynyl)phthalimide may be used as a precursor to form silicon-carbon monolayers on silicon nanowires (SiNWs). It may also be used in the preparation of N-(5-(phenylamino)hexyl)phthalimide.
Reactant for:
  • TBAF-catalyzed monoreduction
  • Ruthenium-catalyzed hydrative conjugative addition to alkenes
  • Regioselective nickel-catalyzed carbocyanation reactions
  • Zinc-catalyzed intermolecular hydroaminations
  • Copper catalyzed cycloaddition with azides

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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General Zinc?Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Terminal Alkynes.
Alex K, et al.
ChemSusChem, 1(4), 333-338 (2008)
Selective Biofunctionalization all-(111) Surface Silicon Nanowires
Masood M, et al.
MRS Proceedings, 1236 (2009)

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