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Sigma-Aldrich

4′-Butoxyacetophenon

97%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)3OC6H4COCH3
CAS-Nummer:
5736-89-0
Molekulargewicht:
192.25
EG-Nummer:
227-248-4
MDL-Nummer:
MFCD00027200
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24878486
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.531 (lit.)

bp

302-304 °C (lit.)

Dichte

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCOc1ccc(cc1)C(C)=O

InChI

1S/C12H16O2/c1-3-4-9-14-12-7-5-11(6-8-12)10(2)13/h5-8H,3-4,9H2,1-2H3

InChIKey

YYLCJWIQUFHYMY-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

4′-Butoxyacetophenone is a mildly electron-enriched phenylmethylketone.

Anwendung

4′-Butoxyacetophenone (4-Butoxyacetophenone) may be used to synthesize:
  • 3,5-di-(4-butoxyphenyl)-1H-pyrazole
  • (E)-1-(4-butoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  • 5-aryl-6H-1,3,4-thiadiazine

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A Versatile One-Pot Procedure for the Synthesis of 5-Aryl-6H-1, 3, 4-thiadiazine-2-amines from Aromatic Ketones.
Hartmann R, et al.
Synlett, 27(6), 864-867 (2016)
NIR optical carbon dioxide sensors based on highly photostable dihydroxy-aza-BODIPY dyes.
Schutting S, et al.
Journal of Material Chemistry C, 3(21), 5474-5483 (2015)
Multinuclear NMR study of Au (I), Pd (II) and Ag (I) pyrazole complexes to investigate the coordination mode.
Cornago P, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 9, 21-29 (2005)

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