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Merck

489492

Sigma-Aldrich

(1S-cis)-3-Brom-3,5-cyclohexadien-1,2-diol

0.2 g/mL in 0.1 M phosphate buffer, 96%

Synonym(e):

(1S,2S)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H7BrO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
191.02
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

96%

Optische Aktivität

[α]22/D +20°, c = 1 in methanol

Konzentration

0.2 g/mL in 0.1 M phosphate buffer

pH-Wert

8.5(adjusted to)

mp (Schmelzpunkt)

90-94 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
hydroxyl

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@H]1C=CC=C(Br)[C@H]1O

InChI

1S/C6H7BrO2/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,5-6,8-9H/t5-,6+/m0/s1

InChIKey

KLPGXZKAVBGFGF-NTSWFWBYSA-N

Allgemeine Beschreibung

(1S-cis)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol is a chiral cis-dienediol employed as a key building block for the preparation of varieties of natural products. It can undergo few chemical reactions like cycloadditions, sigmatropic rearrangements, electrophilic additions, and oxidative cleavage.[1][2]

Physikalische Form

A suspension in phosphate buffer.

Rekonstituierung

To recover the pure product from the suspension:
(1)Thaw the frozen suspension and filter the solid. (2) Rinse bottle with a few milliliters of base-washed (aqueous Na2CO3) ethyl acetate. (3) Use the rinsing to wash the solid. (4) Collect solid. (5) To further collect more product from the filtrate: extract filtrate with equal volumes of base-washed (aqueous Na2CO3) ethyl acetate (repeat three times). (6) Dry the ethyl acetate extract over MgSO4. (7) Evaporate the solvent - DO NOT HEAT! (8) Combine solids collected from the suspension and the filtrate. Pure crystals should be stored at -78° C. A suspension of the product in phosphate buffer is stable at 0° C.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Medium-scale preparation of useful metabolites of aromatic compounds via whole-cell fermentation with recombinant organisms
Endoma MA, et al.
Organic Process Research & Development, 6(4), 525-532 (2002)
Enzymatic dihydroxylation of aromatics in enantioselective synthesis: expanding asymmetric methodology
Hudlicky T, et al.
Aldrichimica Acta, 32, 35-62 (1999)

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