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Merck

47307

Sigma-Aldrich

Fmoc-4-Abz-OH

≥96.0% (TLC)

Synonym(e):

4-(Fmoc-amino)-benzoesäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H17NO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
359.37
Beilstein:
7722986
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Assay

≥96.0% (TLC)

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)c1ccc(NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)cc1

InChI

1S/C22H17NO4/c24-21(25)14-9-11-15(12-10-14)23-22(26)27-13-20-18-7-3-1-5-16(18)17-6-2-4-8-19(17)20/h1-12,20H,13H2,(H,23,26)(H,24,25)

InChIKey

VGSYYBSAOANSLR-UHFFFAOYSA-N

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Chung-Li Ho et al.
Journal of biomedicine & biotechnology, 2011, 101497-101497 (2011-06-11)
Molecular imaging with promise of personalized medicine can provide patient-specific information noninvasively, thus enabling treatment to be tailored to the specific biological attributes of both the disease and the patient. This study was to investigate the characterization of DO3A-CH(2)CO-G-4-aminobenzoyl-Q-W-A-V-G-H-L-M-NH(2) (AMBA)

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