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Merck

46195

Sigma-Aldrich

Farnesylaceton

technical, mixture of stereo isomers, ≥90% (GC)

Synonym(e):

6,10,14-Trimethyl-5,9,13-pentadecatrien-2-on

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H30O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
262.43
Beilstein:
1781239
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Qualität

technical

Assay

≥90% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.481

Dichte

0.88 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

C\C(C)=C\CCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=O

InChI

1S/C18H30O/c1-15(2)9-6-10-16(3)11-7-12-17(4)13-8-14-18(5)19/h9,11,13H,6-8,10,12,14H2,1-5H3

InChIKey

LTUMRKDLVGQMJU-UHFFFAOYSA-N

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Geonseek Ryu et al.
Archives of pharmacal research, 26(10), 796-799 (2003-11-12)
Two known farnesylacetone derivatives (1 and 2) were isolated from the Korean brown alga Sargassum sagamianum off Jeju Island, Korea. Compounds 1 and 2 were identified as (5E,10Z)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,10-dien-2,12-dione and (5E,9E,13E)-6,10,4-trimethyl-pentadeca-5,9,13-trien-2,12-dione, respectively, by comparison with the literature data. Compounds 1 and
Byong-Gon Park et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(24), 6324-6326 (2008-11-14)
Two farnesylacetones, 311 and 312, major active constituents of Sargassum siliquastrum collected from the coast of the East Sea in Korea, showed a moderate vasodilatation effect on the basilar arteries of rabbits. Therefore, treatment with farnesylacetones 311 and 312 may
Woon-Seob Shin et al.
Vascular pharmacology, 58(4), 299-306 (2013-02-19)
A specific blocker of L-type Ca(2+) channels may be useful in decreasing arterial tone by reducing the open-state probability of L-type Ca(2+) channels. The aim of the present study was to evaluate the farnesylacetones, which are major active constituents of
Substrate specificity of undecaprenyl pyrophophate synthetase from Lactobacillus plantarum.
Baba T and Allen Jr CA.
Biochemistry, 17(26), 5598-5604 (1978)
Inhibition of transmethylases by unsaturated carbonyl derivatives.
M Rojas et al.
Die Naturwissenschaften, 67(12), 607-608 (1980-12-01)

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