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Merck

437921

Sigma-Aldrich

4,4′-(9-Fluorenyliden)bis(2-phenoxyethanol)

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H26O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
438.51
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

117-120 °C (lit.)

SMILES String

OCCOc1ccc(cc1)C3(c2ccc(OCCO)cc2)c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C29H26O4/c30-17-19-32-23-13-9-21(10-14-23)29(22-11-15-24(16-12-22)33-20-18-31)27-7-3-1-5-25(27)26-6-2-4-8-28(26)29/h1-16,30-31H,17-20H2

InChIKey

NQXNYVAALXGLQT-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4,4′-(9-Fluorenylidene)bis(2-phenoxyethanol) is an aryldiol.

Anwendung

4,4′-(9-Fluorenylidene)bis(2-phenoxyethanol) may be used for the following syntheses:
  • poly-(carbotetramethyldisiloxane)s, containing poly[oxy{4,4′-(9-fluorenylidene)bis(2-phenoxyethylene)}oxytetramethyldisiloxane] (a fluorescent aromatic chromophore group)
  • poly[oxy(arylene)oxy(tetramethyldisilylene)]s, containing fluorescent aromatic chromophore groups in the polymer main chain, via melt copolymerization reaction with 1,2-bis(diethylamino)tetramethyldisilane

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Melt Copolymerization Reactions between 1, 3-Bis (diethylamino) tetramethyldisiloxane and Aryldiol Derivatives.
Jung IK and Park YT.
Bull. Korean Chem. Soc., 32(4), 1303-1309 (2011)
Synthesis and Properties of Poly [oxy (arylene) oxy (tetramethyldisilylene)] s via Melt Copolymerization Reaction.
Jung EA and Park YT.
Bull. Korean Chem. Soc., 34(6), 1637-1642 (2013)

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