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Merck
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218855

Sigma-Aldrich

9-Chlor-9-phenyl-xanthen

97%

Synonym(e):

Pixylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H13ClO
CAS-Nummer:
42506-03-6
Molekulargewicht:
292.76
Beilstein:
237712
EG-Nummer:
255-857-5
MDL-Nummer:
MFCD00010195
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24853095
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

102-106 °C (lit.)

Löslichkeit

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow to orange

SMILES String

ClC2(c1ccccc1)c3ccccc3Oc4ccccc24

InChI

1S/C19H13ClO/c20-19(14-8-2-1-3-9-14)15-10-4-6-12-17(15)21-18-13-7-5-11-16(18)19/h1-13H

InChIKey

HTGMODSTGYKJDG-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

9-Chloro-9-phenylxanthene was used in the preparation of (1S,5S,6R,8S)-6-[(allyloxycarbonyl)oxy]-5-(trifluoroacetamido)-8-[9′-(9′-phenylxanthenyl)oxy]-2-oxabicyclo(3.2.1)octane[1].

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
1451731V
1451731
013110/1
10025DQ
08005AG

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I Pompizi et al.
Nucleic acids research, 28(14), 2702-2708 (2000-07-25)
The synthesis and incorporation into oligodeoxy-nucleotides of two novel, conformationally restricted abasic (AB) site analogs are described. The stability of oligonucleotide 18mer duplexes containing one such AB site opposite any of the four natural DNA bases was investigated by UV
The pixyl (Px) group: a novel photocleavable protecting group for primary alcohols.
Misetic A and Boyd MK.
Tetrahedron Letters, 39(13), 1653-1656 (1998)
The 9-phenylxanthen-9-yl protecting group.
Chattopadhyaya JB and Reese CB.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 15, 639-640 (1978)

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