215023
3-Iodthiophen
≥97%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C4H3IS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
210.04
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
≥97%
Enthält
copper as stabilizer
Brechungsindex
n20/D 1.657 (lit.)
bp
75 °C/14 mmHg (lit.)
Dichte
2.066 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
iodo
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
Ic1ccsc1
InChI
1S/C4H3IS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H
InChIKey
WGKRMQIQXMJVFZ-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
3-Iodothiophene was used in the synthesis of 3-thienylzinc iodide via reaction with zinc, followed by coupling with aryl halides. It was also used in the preparation of 3-(perfluorooctyl)thiophene, required for the synthesis of poly(3-perfluorooctylthiophene) conjugated polymer.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
172.4 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
78 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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Alexander Koch et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(36), 12534-12539 (2018-05-05)
The reduction of 2-bromo- and 3-bromothiophene with calcium powder gives impure thienylcalcium complexes due to interference of various subsequent metalation and calcium-halogen exchange reactions as well as ether degradation. Therefore, calcium-iodine exchange succeeds via the reaction of trimethylsilylmethylcalcium halide with
Preparation of 3-Thienylzinc and-magnesium Halide via Oxidative Addition of Active Zinc and Magnesium to 3-Iodothiophene.
Wu X and Rieke RD.
The Journal of Organic Chemistry, 60(21), 6658-6659 (1995)
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