Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

201650

Sigma-Aldrich

Fluorescamin

98%

Synonym(e):

4-Phenylspiro-[furan-2(3H),1-phthalan]-3,3′-dion

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H10O4
CAS-Nummer:
38183-12-9
Molekulargewicht:
278.26
Beilstein:
921143
EG-Nummer:
253-814-5
MDL-Nummer:
MFCD00005928
UNSPSC-Code:
12352204

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

153-157 °C (lit.)

λmax

306 nm

SMILES String

O=C1OC2(OC=C(C2=O)c3ccccc3)c4ccccc14

InChI

1S/C17H10O4/c18-15-13(11-6-2-1-3-7-11)10-20-17(15)14-9-5-4-8-12(14)16(19)21-17/h1-10H

InChIKey

ZFKJVJIDPQDDFY-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Ein nicht fluoreszierendes Reagenz, das unter milden Bedingungen schnell mit primären Aminen in Aminosäuren und Peptiden reagiert und stabile, stark fluoreszierende Verbindungen bildet. Geringer Hintergrund aufgrund der Hydrolyse. Für die fluorometrische Bestimmung von Aminosäuren, Proteinen und proteolytischen Enzymen geeignet. Blockiert effektiv neu gebildete Aminotermini in Proteinsequenzanalysen.

Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
11596LH
05312BH
01309AH
03015KE
02618EE

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Claire E Stanley et al.
Chimia, 66(3), 88-98 (2012-05-02)
This account highlights some of our recent activities focused on developing microfluidic technologies for application in high-throughput and high-information content chemical and biological analysis. Specifically, we discuss the use of continuous and segmented flow microfluidics for artificial membrane formation, the
Khin Yin Win et al.
The Analyst, 137(10), 2328-2332 (2012-03-13)
Here we report a fast and effective method to visualize interactive proteins across intact mammalian cells via on-site formation of fluorescence using instant reaction of non-fluorescent fluorescamine with primary amines on proteins. Without interference by fluorescence background, this fluorogenic labelling
Andrew D Aubrey et al.
Astrobiology, 8(3), 583-595 (2008-08-06)
The Urey organic and oxidant detector consists of a suite of instruments designed to search for several classes of organic molecules in the martian regolith and ascertain whether these compounds were produced by biotic or abiotic processes using chirality measurements.
Yusuke Suzuki et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(22), 10811-10816 (2008-11-06)
Photoinduced decarboxylation via homolytic cleavage of the ester linkage generating two benzyl radicals being recoupled is known to be a major photolytic pathway of the insecticide fenvalerate in aqueous or organic solvents. A highly sensitive and selective fluorescence spectroscopic method
Laura Contreras-Ruiz et al.
Cornea, 29(5), 550-558 (2010-03-26)
Hyaluronic acid-chitosan nanoparticles (HA-CS NPs) have the potential to serve as a reliable drug delivery system to topically treat ocular surface disorders. We evaluated the in vivo uptake by ocular structures, the acute tolerance, and possible alterations of tear film
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.