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Sigma-Aldrich

2-Nitro-1-propanol

≥95%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CH(NO2)CH2OH
CAS-Nummer:
2902-96-7
Molekulargewicht:
105.09
Beilstein:
1748592
EG-Nummer:
220-797-0
MDL-Nummer:
MFCD00007398
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848819
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.439 (lit.)

bp

72-74 °C/1 mmHg (lit.)

Dichte

1.185 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(CO)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C3H7NO3/c1-3(2-5)4(6)7/h3,5H,2H2,1H3

InChIKey

PCNWBUOSTLGPMI-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Nitro-1-propanol inhibits methane production during in vitro ruminal fermentation[1]. It is a useful antimicrobial supplement which reduces carriage of certain food-borne pathogens in animals[2].

Anwendung

Used in an improved synthesis of 2,2,2-trinitroethyl ethers.[3]

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

213.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

101 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBG2174V
STBB0686V
STBB0686
01527JH
S41104

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Synthetic Communications, 20, 3303-3303 (1990)
Y S Jung et al.
Letters in applied microbiology, 39(5), 471-476 (2004-10-16)
To test the inhibitory activity of 2-nitro-1-propanol (2NPOH) against Salmonella Typhimurium, Escherichia coli O157:H7 and Enterococcus faecalis. Specific growth rates (h(-1)) of S. Typhimurium, E. coli O157:H7 and Ent. faecalis were determined during culture in tryptic soya broth (TSB) supplemented
Robin C Anderson et al.
Bioresource technology, 99(18), 8655-8661 (2008-06-10)
Ruminal methane (CH(4)) production results in the loss of up to 12% of gross energy intake and contributes nearly 20% of the United States' annual emission of this greenhouse gas. We report the effects of select nitrocompounds on ruminal fermentation
M Dimitrijevic et al.
Journal of food protection, 69(5), 1061-1065 (2006-05-24)
We report the effects of 2-nitro-1-propanol (2NPOH), 2-nitroethanol (2NEOH), and nitroethane (NE) on growth and survivability of Listeria monocytogenes. In all cases, inhibition was greatest with 2NPOH and least with NE. For example, specific growth rates of L. monocytogenes strain
MiJung Kim et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 55(5), 3247-3257 (2014-04-12)
The efficacy of therapeutic cross-linking of the cornea using riboflavin photochemistry (commonly abbreviated as CXL) has caused its use to become widespread. Because there are known chemical agents that cross-link collagenous tissues, it may be possible to cross-link tissue pharmacologically.
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