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Sigma-Aldrich

2,4-Dimethylbenzoesäure

98%

Synonym(e):

asym.-m-Xylylsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C6H3CO2H
CAS-Nummer:
611-01-8
Molekulargewicht:
150.17
Beilstein:
971589
EG-Nummer:
210-246-2
MDL-Nummer:
MFCD00002480
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848236
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

bp

267 °C/727 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

124-126 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc(c(C)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-4-8(9(10)11)7(2)5-6/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

InChIKey

BKYWPNROPGQIFZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2,4-Dimethylbenzoic acid has antibacterial activity. It is a metabolite of pseudocumene (1,2,4-trimethylbenzene).

Anwendung

2,4-Dimethylbenzoic acid was used in capillary electrophoretic separation of α-, β-, γ- and δ-cyclodextrins.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Capillary electrophoretic separation of α-, β-, γ-and δ-cyclodextrins using a dual electrolyte system.
Lambertsen KL and Zimmermann W.
Journal of Chromatography A, 811(1), 193-199 (1998)
J Cerf et al.
Archives of toxicology, 45(2), 93-100 (1980-07-01)
In order to identify biological indicators of exposure to trimethylbenzenes, the metabolism of pseudocumene (1,2,4-trimethylbenzene) was investigated in rabbits. After oral administration of this compound, urine was collected for several days and analyzed for the presence of acidic metabolites. Isolation
Bi Yunmei et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 27(4), 270-272 (2004-08-17)
The antibacterial activity of fourteen identified compounds from secondary metabolites of fungus Cephalosporium sp. AL031 against eleven gram-positive or gram-negative bacteria in vitro was investigated by agar diffusion assay. The results suggested that two new compounds [S-(+)-5-hydroxymellein, S-(+)-7-hydroxymellein], together with
Radosław Swiercz et al.
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