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Merck

136476

Sigma-Aldrich

2-(4-Fluorbenzoyl)benzoesäure

97%

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About This Item

Lineare Formel:
FC6H4COC6H4CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
244.22
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

138-140 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
fluoro
ketone

SMILES String

OC(=O)c1ccccc1C(=O)c2ccc(F)cc2

InChI

1S/C14H9FO3/c15-10-7-5-9(6-8-10)13(16)11-3-1-2-4-12(11)14(17)18/h1-8H,(H,17,18)

InChIKey

FJAZVXUPZQSZKI-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-(4-Fluorobenzoyl)benzoic acid on nitration with fuming HNO3 yields 2-(4-fluoro-3-nitrobenzoyl)benzoic acid[1].

Anwendung

2-(4-Fluorobenzoyl)benzoic acid was used to prepare starting material for the synthesis of 9-fluoro-7H-benz(de)anthracene-7-one[2]. It was used as starting reagent for the synthesis of Heparan sulfate glycosaminoglycans (HSGAG)-mimetic compounds[1].

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Keisuke Ishida et al.
Chemistry & biology, 11(3), 367-377 (2004-05-05)
Heparan sulfate glycosaminoglycans (HSGAGs) are involved in tumor cell growth, adhesion, invasion, and migration, due to their interactions with various proteins. In this study, novel HSGAG-mimetic compounds (KI compounds) were designed and synthesized. As a result of cell-based assays, KI-105
Active sites in dibenzopyrenes: Synthesis and studies of 3-fluoro-and 2, 10-difluorobenzo (RST) pentaphene.
Boger E, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 8(6), 513-525 (1976)

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