Robert Nass

Robert Nass ist Leiter Quality & Regulatory Management im Unternehmensbereich Life Science von Merck. Als Mitglied des Leitungsteams von Life Science ist er für die Entwicklung, Verankerung und Umsetzung der Strategien zu Qualität und der Einhaltung regulatorischer Anforderungen des Unternehmensbereichs mit seinen rund 28.000 Mitarbeitenden verantwortlich. Er unterstützt alle Geschäftseinheiten sowie die Produktions- und Vertriebsstandorte weltweit. Seine Einheit verantwortet alle qualitätsbezogenen Themen wie Qualitätssicherung, Qualitätsmanagementsysteme sowie die regulatorische Compliance aller Produkte und Dienstleistungen von Life Science. Außerdem ist das Quality & Regulatory Management für die Stammdaten-Governance sowie die Digitalisierung und Automation der qualitätsbezogenen und regulatorischen Prozesse zuständig. Aufbauend auf einer ausgeprägten Qualitätskultur unterstützen Nass und sein Team die Kunden, damit diese ihre qualitätsbezogenen, regulatorischen und geschäftlichen Ziele unter Einhaltung aller geltenden regulatorischen Anforderungen erreichen.

Nass leistet einen maßgeblichen Beitrag als Mitglied mehrerer Unternehmensgremien wie z. B. dem Corporate Quality Council, dem Corporate Public Policy Council, dem Life Science Operations and Quality Review Committee sowie dem Life Science Innovation Board. In dieser Eigenschaft gibt er Orientierungshilfe bei qualitätsbezogenen, regulatorischen sowie Compliance-Themen und unterstützt die Weiterentwicklung der Innovationsstrategie des Unternehmens entsprechend der Qualitätsvision. Darüber hinaus ist er Mitglied der International Society for Pharmaceutical Engineering und des Global Pharmaceutical Manufacturing Leadership Forum.

Nass hatte innerhalb des Unternehmens bereits mehrere Führungspositionen inne. Als Vice President und Leiter Quality & Regulatory Management leitete er die Einführung von Qualitätsmanagementsystemen, die eine Kultur der Qualitätssicherung im gesamten Geschäft fördern. Aufgabe seiner Einheit war es, sicherzustellen, dass die Registrierung von Produkten gemäß der geltenden Vorschriften erfolgte.

Nass kam 1998 ins Unternehmen und bekleidete mehrere Positionen mit dem Schwerpunkt Qualitätssicherung. Er war unter anderem für Aktivitäten zu Qualitätssicherungssystemen und Auditierung, regulatorischer Compliance sowie Validierung und Guter Herstellungspraxis im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und -produktion verantwortlich. Er verfügt über umfangreiche Kenntnisse der Regulierungsvorschriften in der pharmazeutischen und chemischen Industrie. Nass bekleidete in der Vergangenheit weitere Positionen wie die des Vice President Corporate Quality Assurance, Director Quality Operations in Darmstadt und Director Quality in Frankreich. Vor seinem Einstieg in das Unternehmen war Nass bei Roche Produktionsleiter für die Herstellung steriler Injektionsprodukte.

Nass ist promovierter Pharmazeut, hat das deutsche Staatsexamen abgeschlossen und eine Zulassung als Sachkundige Person (Qualified Person) für pharmazeutische Endprodukte in Deutschland und Frankreich.