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Astec® CHIROBIOTIC® V2 Chiral (5 μm) HPLC Columns
L × I.D. 25 cm × 21.2 mm, HPLC Column
About This Item
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product name
Astec® Chirobiotic® V2 Chiral HPLC Column, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm
Matériaux
stainless steel column
Niveau de qualité
Agence
suitable for USP L88
Description
HPLC column
Gamme de produits
Astec®
Conditionnement
pkg of 1 ea
Fabricant/nom de marque
Astec®
Paramètres
0-45 °C temperature
241 bar pressure (3500 psi)
Technique(s)
HPLC: suitable
LC/MS: suitable
L × D.I.
25 cm × 21.2 mm
Matrice
High-purity silica gel particle platform
fully porous particle
Groupe de la matrice active
vancomycin phase
Taille des particules
5 μm
Dimension de pores
200 Å
operating pH range
3.5-7.0
Technique de séparation
chiral
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Description générale
- Bonded phase: Vancomycin
- Operating pH range: 3.5 - 7.0
- Particle diameter: 5, 10 or 16 μm
- Pore size: 100 Å (CHIROBIOTIC® V) or 200 Å (CHIROBIOTIC® V2)
CHIROBIOTIC FAQs
CHIROBIOTIC Reference Bibliography
Chiral Product Literature
Application
- Development and validation of an UFLC-MS/MS method for enantioselectivity determination of d,l-threo-methylphenidate, d,l-threo-ethylphenidate and d,l-threo-ritalinic acid in rat plasma and its application to pharmacokinetic study.: This study utilizes the Astec® CHIROBIOTIC® V2 Chiral HPLC Column to develop and validate a UFLC-MS/MS method for the enantioselective determination of various methylphenidate and ritalinic acid enantiomers in rat plasma. The column′s application in pharmacokinetic studies underscores its effectiveness in biomedical research, particularly in analyzing chiral drug molecules (Zhang et al., 2016).
- New high-performance liquid chromatography method for the determination of (R)-warfarin and (S)-warfarin using chiral separation on a glycopeptide-based stationary phase.: This research employs the Astec® CHIROBIOTIC® V2 Chiral HPLC Column for the chiral separation and determination of warfarin enantiomers. The study highlights the column′s utility in pharmaceutical analysis and its effectiveness in the study of chiral drug enantiomers (Malakova et al., 2009).
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