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SML2492

Sigma-Aldrich

Engeletin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(+)-(2R,3R)-Dihydrokaempferol 3-O-α-L-rhamnoside, (2R,3R)-3-[(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, (2R,3R)-Engelitin, Dihydrokaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranoside, Dihydrokaempferol 3-rhamnoside, Engelitin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H22O10
Numéro CAS:
572-31-6
Poids moléculaire :
434.39
Numéro MDL:
MFCD01632717
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -13 to -17°, c = 0.5 in pyridine

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C21H22O10/c1-8-15(25)17(27)18(28)21(29-8)31-20-16(26)14-12(24)6-11(23)7-13(14)30-19(20)9-2-4-10(22)5-3-9/h2-8,15,17-25,27-28H,1H3/t8-,15-,17+,18+,19+,20-,21-/m0/s1

Clé InChI

VQUPQWGKORWZII-WDPYGAQVSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

New MCE product August 2018. Engeletin is a flavanonol glycoside present in the skin of white grapes and white wine that exhibits anti-inflammatory activities. It inhibits LPS induced cytokines production in mouse J774A.1 macrophages. Also, engeletin attenuates LPS-induced endometritis in mice through inhibiting NF-κB activation, and inhibits inflammatory response in LPS-induced acute lung injury (ALI).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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