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Merck
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SMB00186

Sigma-Aldrich

Isoprunetin

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

5-O-Methylgenistein

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H12O5
Numéro CAS:
4569-98-6
Poids moléculaire :
284.26
Numéro MDL:
MFCD18450707
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824851
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COc1cc(O)cc2OC=C(C(=O)c12)c3ccc(O)cc3

InChI

1S/C16H12O5/c1-20-13-6-11(18)7-14-15(13)16(19)12(8-21-14)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-8,17-18H,1H3

Clé InChI

YSINCDVRUMTOPK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Natural product derived from plant source.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H410

Conseils de prudence

P273 - P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Savita Khanna et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 31(10), 4533-4544 (2017-06-29)
In the pathophysiologic setting of cerebral ischemia, excitotoxic levels of glutamate contribute to neuronal cell death. Our previous work demonstrated the ability of glutamate oxaloacetate transaminase (GOT) to metabolize neurotoxic glutamate in the stroke-affected brain. Here, we seek to identify

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