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SAB5300151

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-AIFM1 antibody produced in mouse

clone 4E7, ascites fluid

Synonyme(s) :

AIF, AIFM1, COXPD6, MGC111425, PDCD8

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

ascites fluid

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

4E7, monoclonal

Poids mol.

67 kDa

Espèces réactives

mouse, monkey, human, rat

Technique(s)

direct ELISA: 1:10,000
flow cytometry: 1:200-1:400
immunohistochemistry: 1:200-1:1,000
indirect immunofluorescence: 1:200-1:1,000
western blot: 1:500-1:2,000

Isotype

IgG2b

Numéro d'accès NCBI

NM_001130846

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... AIF(9131)

Description générale

AIFM1 (apoptosis inducing factor mitochondria associated 1) codes for apoptosis-inducing factor 1(AIF). It is located on human chromosome Xq26.1. AIF is a caspase-independent cell death effector.

Immunogène

Purified recombinant fragment of human AIF expressed in E.coli.
Mouse monoclonal antibody raised against AIF

Actions biochimiques/physiologiques

AIFM1 (apoptosis inducing factor mitochondria associated 1) possesses redox activity, which helps in oxidative phosphorylation. In the mitochondria, AIFM1 helps in assembling or maintaining the mitochondrial respiratory complexes I and III. It plays a vital role in apoptosis. This gene is associated with COXPD6 (combined oxidative phosphorylation deficiency, encephalomyopathy, Cowchock syndrome and X-linked deafness with neuropathy.

Forme physique

Ascitic fluid containing 0.03% sodium azide.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Not applicable

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Influenza virus infection induces translocation of apoptosis-inducing factor (AIF) in A549 cells: role of AIF in apoptosis and viral propagation.
Qu X, et al.
Archives of Virology, 162(3), 669-675 (2017)
Spondyloepimetaphyseal dysplasia with neurodegeneration associated with AIFM1 mutation?a novel phenotype of the mitochondrial disease.
Mierzewska H, et al.
Clinical Genetics, 91(1), 30-37 (2017)
X-linked hypomyelination with spondylometaphyseal dysplasia (H-SMD) associated with mutations in AIFM1.
Noriko M, et al.
Neurogenetics, 18(4), 185?194-185?194 (2017)
A newly distal hereditary motor neuropathy caused by a rare AIFM1 mutation.
Sancho P, et al.
Neurogenetics, 18(4), 245-250 (2017)

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