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N4396

Sigma-Aldrich

Nalbuphine hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), powder, μ and κ opioid receptors agonist

Synonyme(s) :

17-(Cyclobutylmethyl)-4,5-epoxymorphinan-3,6,14-triol hydrochloride hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H27NO4 · HCl · xH2O
Numéro CAS:
23277-43-2
Poids moléculaire :
393.90 (anhydrous basis)
Numéro CE :
245-549-9
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278052
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Nalbuphine hydrochloride hydrate, ≥98% (HPLC)

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Solubilité

H2O: soluble
ethanol: soluble

Auteur

Abbott

Chaîne SMILES 

Cl[H].[H]O[H].[H][C@@]12Oc3c(O)ccc4C[C@H]5N(CC[C@@]1(c34)[C@@]5(O)CC[C@@H]2O)CC6CCC6

InChI

1S/C21H27NO4.ClH.H2O/c23-14-5-4-13-10-16-21(25)7-6-15(24)19-20(21,17(13)18(14)26-19)8-9-22(16)11-12-2-1-3-12;;/h4-5,12,15-16,19,23-25H,1-3,6-11H2;1H;1H2/t15-,16+,19-,20-,21+;;/m0../s1

Clé InChI

IUGXDRGXUYNFHK-XSFMULHUSA-N

Informations sur le gène

human ... OPRD1(4985) , OPRK1(4986) , OPRM1(4988)

Description générale

Nalbuphine functions as an analgesic. It has anti catabolic properties. Nalbuphine maybe associated with sedation, nausea and vomiting.

Actions biochimiques/physiologiques

Partial agonist for μ and κ opioid receptors.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H310 + H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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P J Emmerson et al.
Journal of neurochemistry, 73(1), 289-300 (1999-07-01)
The influence of membrane microviscosity on mu-opioid agonist and antagonist binding, as well as agonist efficacy, was examined in membranes prepared from SH-SY5Y cells and from a C6 glioma cell line stably expressing the rat mu-opioid receptor (C6mu). Addition of
Nalbuphine
Schmidt WK, et al.
Drug and Alcohol Dependence, 14(3-4), 339-362 (1985)
Three cases of nalbuphine hydrochloride dependence associated with anabolic steroid use.
McBride AJ, et al.
British Journal of Sports Medicine, 30(1), 69-70 (1996)
L R Gerak et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 276(2), 523-531 (1996-02-01)
Three rhesus monkeys discriminated between 0.178 mg/kg of nalbuphine and saline while responding under a fixed-ratio 5 schedule of stimulus-shock termination. Nalbuphine produced dose-related increases in drug-lever responding with > or = 90% of responses occurring on the drug lever
Evaluation of nalbuphine hydrochloride
Miller RR
American Journal of Health-System Pharmacy, 37(7), 942-949 (1980)
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