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H3041

Sigma-Aldrich

Halopemide

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(2-(4-(5-Chloro-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidino)ethyl)-p-fluorobenzamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H22ClFN4O2
Numéro CAS:
59831-65-1
Poids moléculaire :
416.88
Numéro MDL:
MFCD00866684
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329815189
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

off-white

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1)C(=O)NCCN2CCC(CC2)N3C(=O)Nc4cc(Cl)ccc34

InChI

1S/C21H22ClFN4O2/c22-15-3-6-19-18(13-15)25-21(29)27(19)17-7-10-26(11-8-17)12-9-24-20(28)14-1-4-16(23)5-2-14/h1-6,13,17H,7-12H2,(H,24,28)(H,25,29)

Clé InChI

NBHPRWLFLUBAIE-UHFFFAOYSA-N

Application

Halopemide, a non-specific phospholipase D (PLD) antagonist, may be used with selective PLD antagonists (CAY10593, a PLD1 antagonist; CAY10594 or ML298, selective PLD2 antagonist) to help define the role and physiological effects regulated by phospholipase D enzymes. Halopemide may be used as the basis of the design and development of more selective PLD antagonists.

Actions biochimiques/physiologiques

Halopemide is a dopamine receptor antagonist and a phospholipase D2 inhibitor.
Halopemide is a dopamine receptor antagonist and a phospholipase D2 inhibitor. Halopemide may be used as a screen to identify inhibitors of human PLD2 using an in vitro biochemical assay. It is also inhibitory at benzodiazepine binding sites.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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R Neale et al.
Psychopharmacology, 75(3), 254-257 (1981-01-01)
Oxiperomide and tiapride are dopamine receptor antagonists claimed to have "antidyskinetic" properties in animal models and the clinic. Halopemide and mezilamine are other dopamine antagonists predicted to lack extrapyramidal side effects in man on the basis of animal studies. Acute
A J Loonen et al.
Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie, 247(1), 43-58 (1980-09-01)
The effects of halopemide on the release of 3H-serotonin, 3H-noradrenaline, 3H-acetylcholine and 3H-GABA from rat frontal cortical slices in vitro were studied and compared to those of its neuroleptic congener R29800, spiperone and haloperidol. Spontaneous 3H-serotonin and to a lesser
Effects of halopemide on GABA receptor binding, uptake and release.
A J Loonen et al.
Brain research, 210(1-2), 485-492 (1981-04-06)
H H van Rooij et al.
Journal of chromatography, 164(2), 177-185 (1979-10-11)
Dynamic (solvent generated) cation-exchange systems for the separation of drugs and main metabolites derived from butyrophenone and diphenylpiperidine (haloperidol, pimozide, halopemide) were investigated. The effect of organic modifier, detergent, counter-ion concentration and of the pH on the retention has been
A J Loonen et al.
Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie, 258(1), 51-59 (1982-07-01)
Halopemide inhibits 3H-BZ binding to crude and washed rat forebrain membranes with IC50 values of 16-25 microM. Its putative metabolites are considerably less active. The actions of halopemide are probably not directly related to its ability to interfere with high-affinity
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