Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

RN46A-B14

12061303, rat embryo d13 medullary raphe. Morphology: proliferating, fibroblast. Differentiating, neuronal.

Synonyme(s) :

46A B14, 46A-B14, RN46A B14

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
41106514

product name

RN46A-B14, 12061303

Source biologique

rat embryo (day 13 medullary raphe)

Mode de croissance

Adherent

Caryotype

Not specified

Morphologie

Fibroblast morphology while proliferating and neuronal on differentiation

Récepteurs

Not specified

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Origine de la lignée cellulaire

Embryonic rat medullary raphe, temperature-sensitive mutant of SV40 large T-antigen, immortalised, serotonergic, neuronal

Description de la lignée cellulaire

The clonal cell line, RN46A-B14, was isolated following transfection of the gene encoding rat brain-derived neurotrophic factor (BDNF) into RN46A cells (see ECACC Catalogue number 12061302). RN46A-B14 cells synthesize and secrete biologically active BDNF in vitro and synthesize serotonin (5-HT) following partial membrane depolarization. Two weeks following RN46A-B14 cell transplantation into the adult rat cortex and hippocampus, there is a threefold increase in survival of RN46A-B14 cells compared to RN46A cells. The grafted RN46A-B14 cells i mMunohistochemically stain for BDNF and 5-HT, while RN46A cells transfected with vector only are negative for both BDNF and 5HT. In addition, RN46A-B14 cells attain more morphologically complex phenotypes, indicating enhanced neuronal differentiation. Autocrine secretion of BDNF by RN46A-B14 cells thus potentiates survival and can be used to deliver both BDNF and 5-HT in vivo.

Profil d'ADN

Not specified

Milieu de culture

DMEM:F12 (1:1) (D8062) + L-Glutamine (G7513) + 10% FBS / FCS (F2442) + 0.25mg/ml Geneticin (G418) + 0.1mg/ml hygromycin. Alternatively CNS medium can be used (see Kawamoto & Barrett 1986).

Procédure de repiquage

Split subconfluent cultures (70-80%) 1:2 to 1:5 using 0.25% trypsin/EDTA; 5% CO2; 33 °C. Suggested seeding density 2-4 x 10,000 cells/cm2. Doubling time 25hrs.

Autres remarques

Additional freight & handling charges may be applicable for Asia-Pacific shipments. Please check with your local Customer Service representative for more information.

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique