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B8660

Sigma-Aldrich

BICINE

BioXtra, ≥99% (titration)

Synonyme(s) :

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO4
Numéro CAS:
150-25-4
Poids moléculaire :
163.17
Beilstein:
1769362
Numéro CE :
205-755-1
Numéro MDL:
MFCD00004295
Code UNSPSC :
12161700
ID de substance PubChem :
24892086
Nomenclature NACRES :
NA.25

Gamme de produits

BioXtra

Niveau de qualité

400

Essai

≥99% (titration)

Forme

powder

Impuretés

≤0.005% Phosphorus (P)
≤0.1% Insoluble matter

Résidus de calcination

≤0.1%

pH

4.0-6.0 (1 M in H2O)

Plage de pH utile

7.6-9.0

pKa (25 °C)

8.3

Solubilité

H2O: 1 M, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.05%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

Traces de cations

Al: ≤0.0005%
Ca: <0.001%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.05%
Na: ≤0.005%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

Absorption

≤0.05 at 260 in H2O at 1 M
≤0.05 at 280 in H2O at 1 M

Application(s)

diagnostic assay manufacturing

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OCCN(CCO)CC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO4/c8-3-1-7(2-4-9)5-6(10)11/h8-9H,1-5H2,(H,10,11)

Clé InChI

FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N

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Application

Recommended buffer for low temperature biochemical work. Used in the preparation of stable substrate solution for serum guanase determination. Spacer in plasma protein fractionation with Sephadex® by isotachophoresis.

Informations légales

Sephadex is a registered trademark of Cytiva

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000407732
0000407732
0000401964
0000399788
0000385252

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E Gopinath et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 86(9), 3041-3044 (1989-05-01)
The nature and rate of reduction of Hg2+ to Hg0 by 1,5-dihydro-3,(3-sulfopropyl)lumiflavin (FIH2) in buffered aqueous solutions (pH 4.7) is dependent on the ligation of Hg2+. In the presence of N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine or when ligated to ethylenediaminetetraacetic acid, the reduction is
The myosin dimer: an intermediate in the self-assembly of the thick filament of vertebrate skeletal muscle.
J S Davis et al.
FEBS letters, 140(2), 293-297 (1982-04-19)
T A Churchill et al.
Transplantation, 65(4), 551-559 (1998-03-21)
This study was designed to investigate the effects of a modified University of Wisconsin (UW) solution supplemented with one of four buffering agents (histidine, bicine [N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine], tricine [N-tris(hydroxymethyl)methylglycine], and Tris) on liver metabolism during cold ischemic storage. Rat livers were
R Nakon et al.
Science (New York, N.Y.), 221(4612), 749-750 (1983-08-19)
Metal-ion affinity (formation) constants were determined for two "Good's" buffers, N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid (TES) and N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine (bicine). The metal chelates formed undergo loss of an internal ligand (alcohol) proton (bicine) and undergo hydrolysis (bicine and TES) and dimerization reactions (TES). Bicine
Raewyn M Town et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(12), 2563-2571 (2008-03-04)
The impact of ligand protonation on the complexation kinetics of higher-order complexes is quantitatively described. The theory is formulated on the basis of the usual situation for metal complex formation in aqueous systems in which the exchange of water for
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