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AV32598

Sigma-Aldrich

Anti-GTF2H4 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-General transcription factor IIH, polypeptide 4, 52 kDa, Anti-TFIIH

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

52 kDa

Espèces réactives

human, mouse, guinea pig, dog, rat

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... GTF2H4(2968)

Description générale

GTF2H4 is a 52kDa transcription factor. Mutations in this gene have been linked to the risk of multiple sclerosis.
Rabbit Anti-GTF2H4 antibody recognizes human, mouse, rat, bovine, and pig GTF2H4.

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human GTF2H4

Application

Rabbit Anti-GTF2H4 antibody can be used for western blot applications at a concentration of 1μg/ml.

Actions biochimiques/physiologiques

GTF2H4 belongs to the TFB2 family. It is a component of the core-TFIIH basal transcription factor involved in nucleotide excision repair (NER) of DNA and, when complexed to CAK, in RNA transcription by RNA polymerase II.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: ESTPSRGLNRVHLQCRNLQEFLGGLSPGVLDRLYGHPATCLAVFRELPSL

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Farren B S Briggs et al.
American journal of epidemiology, 172(2), 217-224 (2010-06-05)
Multiple sclerosis (MS) is a complex autoimmune disease of the central nervous system with a prominent genetic component. The primary genetic risk factor is the human leukocyte antigen (HLA)-DRB1*1501 allele; however, much of the remaining genetic contribution to MS has

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