Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(7)

Documents

207772

Sigma-Aldrich

Iode

ACS reagent, ≥99.8%, solid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
I2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
253.81
Numéro Beilstein :
3587194
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12141916
eCl@ss :
38050601
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Densité de vapeur

9 (vs air)

Pression de vapeur

0.31 mmHg ( 25 °C)
1 mmHg ( 38.7 °C)

Pureté

≥99.8%

Forme

solid

Résistivité

1.3E15 μΩ-cm

Impuretés

≤0.01% nonvolatiles

Point d'ébullition

184 °C (lit.)

Pf

113 °C (lit.)

Traces d'anions

Cl- and Br-: ≤0.005%

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

II

InChI

1S/I2/c1-2

Clé InChI

PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

L′iode présente une polarisation diélectrique exceptionnellement élevée dans divers solvants (dioxane, isobutylène, p-xylène et benzène).

Application

Catalyseur de la synthèse d′esters par condensation d′acides carboxyliques avec des alcools ou transestérification.

Méthode douce et efficace d′estérification et de transestérification catalysée par l′iode.
De l′iode a été utilisé pour visualiser facilement l′ester allylique de l'acide 9-bromononanoïque par chromatographie sur couche mince (CCM ou TLC). Il a également servi à préparer une solution d′oxydation nécessaire à la synthèse d′oligodésoxynucléotides comportant un phosphorothioate sur l′extrémité 3′.
L′iode peut être utilisé pour catalyser les réactions suivantes :
  • Synthèse de 5-(4-nitrophényl)-10,15,20-triphénylporphyrine.
  • Amination C-H oxydante d′hydrocarbures saturés.
  • Protection d′amines avec un groupement benzyloxycarbonyle (Cbz).
  • Couplage/annulation oxydante directe de β-céto-esters ou de 2-pyridinyl-β-esters avec des alcènes pour former respectivement des dihydrofuranes et de l'indolizine.
  • Thiocyanation de systèmes aromatiques pour former des arylthiocyanates.
  • Estérification de cellulose avec de l′anhydride acétique pour former du triacétate de cellulose.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system, Thyroid

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Iodine-catalyzed one-pot synthesis of unsymmetrical meso-substituted porphyrins.
Boens B, et al.
Tetrahedron, 66(11), 1994-1996 (2010)
Iodine-Catalyzed Radical Oxidative Annulation for the Construction of Dihydrofurans and Indolizines.
Tang S, et al.
Organic Letters, 17(10), 2404-2407 (2015)
Iodine catalyzed esterification of cellulose using reduced levels of solvent.
Biswas A, et al.
Carbohydrate Polymers, 68(3), 555-560 (2007)
Molecular iodine-catalyzed efficient N-Cbz protection of amines.
Varala R, et al.
Journal of the Iranian Chemical Society, 4(3), 370-374 (2007)
Iodine/MeOH: a novel and efficient reagent system for thiocyanation of aromatics and heteroaromatics.
Yadav JS, et al.
Tetrahedron Letters, 45(14), 2951-2954 (2004)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique