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902225

Ir[dFMeppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6

≥95%

Synonyme(s) :

Photocatalyst

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H22F16IrN4P
Numéro CAS:
2229858-27-7
Poids moléculaire :
1037.75
Code UNSPSC :
41141700
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: iridium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Photocatalysis

Pf

>300 °C

Chaîne SMILES 

FC1=CC(F)=C2C3=CC=C(C=[N]3[Ir+3]45([C-]2=C1)([C-]6=CC(F)=CC(F)=C6C7=CC=C(C=[N]74)C)[N]8=CC=C(C=C8C=9C=C(C=C[N]95)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C.[F-][P+5]([F-])([F-])([F-])([F-])[F-]

InChI

InChI=1S/C12H6F6N2.2C12H8F2N.F6P.Ir/c13-11(14,15)7-1-3-19-9(5-7)10-6-8(2-4-20-10)12(16,17)18;2*1-8-2-5-12(15-7-8)10-4-3-9(13)6-11(10)14;1-7(2,3,4,5)6;/h1-6H;2*2-3,5-7H,1H3;;/q;3*-1;+3

Clé InChI

RYKRFKQFYGHADE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Under a dual catalytic copper/photoredox manifold, the Mes-Umemoto reagent has been demonstrated to be an excellent photocatalyst for the trifluoromethylation of alkyl halides and aryl halides to yield alkyl-CF3 and aryl-CF3 in high yields. In both cases, these reactions exhibit wide substrate scope with good functional group tolerance. More specifically, a variety of 5-membered and 6-membered heteroaryl halides can be readily converted to the corresponding trifluoromethylheteroarenes under mild conditions. For trifluoromethylation reactions, use with dMesSCF3 (901466) and supersilanol (902489).

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Autres remarques

A radical approach to the copper oxidative addition problem:Trifluoromethylation of bromoarenes

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

747769

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

747793

(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6

804215

[Ir{dFCF3ppy}2(bpy)]PF6

900540

Ir(dFppy)3

900539

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3

900538

Ir(p-F-ppy)3

900579

(S)-2-Benzylpiperidine, ≥95%

901466

Mes-Umemoto reagent, ≥95%

901368

[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

901409

[Ir(dF(Me)ppy)2(dtbbpy)]PF6

902217

Ir[dFFppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

902489

Tris(trimethylsilyl)silanol, ≥95%

904694

Ir(p-CF3-ppy)3, ≥95%

905518

Ir(dFFppy)2(dtbbpy)PF6

905917

(Ir[Me(Me)ppy]2(dtbpy))PF6

908568

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6, ≥95%

908703

[Ir(p-F(Me)ppy)2-(4,4′-dtbbpy)]PF6, ≥95%

911607

[Ir(dFOMeppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6 , ≥95%

912948

Ir[FCF3(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6

922897

[Ir(ppy)2(5,5′-Me2bpy)]PF6, ≥95%

925497

[Ir(dFOMeppy)2(dtbbpy)]PF6, ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCJ9415

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Chip Le et al.
Science (New York, N.Y.), 360(6392), 1010-1014 (2018-06-02)
Transition metal-catalyzed arene functionalization has been widely used for molecular synthesis over the past century. In this arena, copper catalysis has long been considered a privileged platform due to the propensity of high-valent copper to undergo reductive elimination with a

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