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Supelco

Sulfolane

analytical standard

Synonyme(s) :

Tétrahydrothiophène 1,1-dioxyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
120.17
Numéro Beilstein :
107765
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Densité de vapeur

4.2 (vs air)

Pression de vapeur

0.01 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.8% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.484 (lit.)
n20/D 1.485

Point d'ébullition

104 °C/0.2 mmHg (lit.)
285 °C (lit.)

Pf

20-26 °C (lit.)

Densité

1.261 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

O=S1(=O)CCCC1

InChI

1S/C4H8O2S/c5-7(6)3-1-2-4-7/h1-4H2

Clé InChI

HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Sulfolane is an aprotic polar solvent, used in the separation of aromatic hydrocarbons from aliphatic hydrocarbons.
Sulfolane is widely used in combination with diisopropanolamine in the sulfinol process of removal of toxic levels of hydrogen sulfide and carbonyl sulfide from raw natural gas condensate. It is also used as an industrial solvent for photographic chemicals, polymer, and petrochemical industries.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulfolane may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in groundwater samples using gas chromatography-mass spectrometry technique.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

350.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

177 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded (2003)
Thermochemical conversion of cellulose in polar solvent (sulfolane) into levoglucosan and other low molecular-weight substances
Kawamoto.H, et al.
Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, 70, 303-313 (2003)
Conversion of fructose into 5-(hydroxymethyl)furfural in sulfolane.
Benjamin R Caes et al.
ChemSusChem, 4(3), 353-356 (2011-03-12)
Kevin Aart Douglass et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 23(3), 489-497 (2012-01-06)
The supercharging effect of sulfolane on cytochrome c (cyt c) during electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) in the absence of conformational effects was investigated. The addition of sulfolane on the order of 1 mM or greater to denaturing solutions of cyt
Haruo Kawamoto et al.
Carbohydrate research, 343(2), 249-255 (2007-11-30)
Boric acid inhibited the acid-catalyzed depolymerization of cellulose in sulfolane, a non-aqueous medium, at high temperature. Formation of the dehydration products such as levoglucosenone, furfural, and 5-hydroxymethyl furfural were also effectively inhibited. Similar inhibition was observed for cellooligosaccharides and starch

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