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Merck

42579

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione

derivatization grade (HPLC), LiChropur, ≥98.0% (CHN)

Synonyme(s) :

Cookson reagent, 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione, PTAD

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H5N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
175.14
UNSPSC Code:
41116105
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
224-191-7
Beilstein/REAXYS Number:
141548
MDL number:
Assay:
≥98.0% (CHN)
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grade

derivatization grade (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98.0% (CHN)

quality

LiChropur

technique(s)

HPLC: suitable

mp

165-170 °C (dec.) (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C1N=NC(=O)N1c2ccccc2

InChI

1S/C8H5N3O2/c12-7-9-10-8(13)11(7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI key

ISULLEUFOQSBGY-UHFFFAOYSA-N

General description

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, also known as Cookson reagent, is a strong dienophile, which gives a stable Diels-Alder adduct quantitatively within a short time and under mild conditions. It is commonly used as a protecting group of the diene moiety for the synthesis of vitamin D3 (VD3)-related compounds.

Application

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione may be used as a derivatizing reagent for the determination of trace levels of 25-hydroxyvitamin D and its C-3 epimer in biological samples and cholecalciferol (vitamin D3) in fortified infant formula, milk and milk powder using liquid chromatography–tandem mass spectrometry (LC–MS/MS)technique.

Other Notes

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable



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Chromatographic separation of PTAD-derivatized 25-hydroxyvitamin D3 and its C-3 epimer from human serum and murine skin
Teegarden DM, et al.
Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 991(1), 118-121 (2015)
Dienophilic Reagent for Precolumn Derivatization of 7-Dehydrocholesterol in High Performance Liquid Chromatography
Shimada K and OE T
Analytical Sciences, 6(3), 461-463 (1990)
A S Weiskopf et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 36(1), 71-78 (2001-02-17)
The structural specificity of vitamin D derivatization by PTAD (4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione) was probed using synthetic analogues and ion trap mass spectrometry. EB 1089, a vitamin D(3) analogue which contains a second site for Diels--Alder cycloaddition on its side-chain, allowed the examination



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
42579-10X100MG04061833439135
42579-100MG04061832104065