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Supelco

Dichlormid

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

N,N-Diallyldichloroacetamide, Dichloromid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H11Cl2NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
208.09
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C

InChI

1S/C8H11Cl2NO/c1-3-5-11(6-4-2)8(12)7(9)10/h3-4,7H,1-2,5-6H2

Clé InChI

YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dichlormid belongs to the class of dichloroacetamide safeners used to provide good protection on maize, wheat and rice grain against injury caused by pre-emergence applications of butachlor, metolachlor, chloroacetanilide and thiocarbamate.

Application

Dichlormid may be used as an analytical reference standard for the determination of the contaminant, dichlormid in animal muscle samples using gel permeation chromatography cleanup (GPC) followed by gas chromatography/mass spectrometry (GS/MS), and column chromatography tandem MS (LC/MS/MS).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D C Holt et al.
Planta, 196(2), 295-302 (1995-01-01)
The safener-induced maize (Zea mays L.) glutathione S-transferase, GST II (EC 2.5.1.18) and another predominant isoform, GST I, were purified from extracts of maize roots treated with the safeners R-25788 (N,N-diallyl-2-dichloroacetamide) or R-29148 (3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidone). The isoforms GST I and GST
Effects of the herbicide sethoxydim and the safener dichlormid on lipid synthesis and acetyl-CoA carboxylase activity of grain sorghum.
Hatzios KK.
Zeitschrift fur Naturforschung C, 46(9-10), 934-938 (1991)
Analysis method study on 839 pesticide and chemical contaminant multiresidues in animal muscles by gel permeation chromatography cleanup, GC/MS, and LC/MS/MS.
Pang GF, et al.
Journal of AOAC (Association of Official Analytical Chemists) International, 92(3), S1-S72 (2009)
A Baldwin et al.
Biochemical Society transactions, 28(6), 650-651 (2001-02-15)
The thiocarbamate herbicide pebulate inhibits fatty acid elongation, which is necessary for surface lipid biosynthesis. As both barley and wild oats are susceptible to pebulate, the safener dichlormid was used to study the reversal of its herbicidal effect. Fatty acid
The Pesticide Encyclopedia (2014)

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