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276219

Sigma-Aldrich

1-Azidoadamantane

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15N3
Numéro CAS:
24886-73-5
Poids moléculaire :
177.25
Numéro MDL:
MFCD00074793
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24856694
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

97%

Forme

powder or crystals

Pf

80-82 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[N-]=[N+]=NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H15N3/c11-13-12-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-

Clé InChI

JOMZSYXWYOVFEE-CHIWXEEVSA-N

Application

Building block for "Anti-Bredt"strained molecules.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Sol. 1

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000359399
0000324357
0000324356
0000359399
0000233242

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Aldrichimica Acta, 18, 82-82 (1985)
Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four
Atif Sarwar et al.
PloS one, 10(4), e0123084-e0123084 (2015-05-01)
Recently, the attention of researchers has been drawn toward the synthesis of chitosan derivatives and their nanoparticles with enhanced antimicrobial activities. In this study, chitosan derivatives with different azides and alkyne groups were synthesized using click chemistry, and these were

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