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Merck

PGI-RO

Roche

Phosphoglucose Isomerase (PGI)

from yeast

Synonyme(s) :

glucose-6-phosphate isomerase

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352204
Numéro CE :
NACRES:
NA.54
Specific activity:
~350 units/mg protein (at 25 °C with fructose-6-P as the substrate.)
Biological source:
yeast
Service technique
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Nom du produit

Phosphoglucose Isomerase (PGI), from yeast

biological source

yeast

form

suspension

specific activity

~350 units/mg protein (at 25 °C with fructose-6-P as the substrate.)

packaging

pkg of 1 mL (10127396001 [2 mg])
pkg of 1 mL (10128139001 [10 mg])

manufacturer/tradename

Roche

optimum pH

7.0-7.6

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Analysis Note

Contaminants: <0.01% F6P-K, GR, 6-PGDH and PGluM, each, <0.2% β-fructosidase

Application

Isomerization of ketoses to aldoses.

Biochem/physiol Actions

Phosphoglucose isomerase (PGI) is specific for G6P (Km = 0.7 mM) and fructose-6-phosphate (F6P).

General description

Phosphoglucose Isomerase is an enzyme which possesses diagnostic potential when fractionated by cellulose acetate electrophoresis. This cytosolic enzyme plays an important role during glycolysis and glucogenesis. It acts as an tumor-secreted cytokine and autocrine motility factor. It is used as neurotrophic factor, maturation factor and as serine proteinase inhibitor.

Other Notes

For life science research only. Not for use in diagnostic procedures.

Physical form

Suspension in 3.2 M ammonium sulfate solution, pH approximately 6

Preparation Note

Storage conditions (working solution): A solution of PGI in 20 mM Tris, pH 8.1, containing 0.2 mg BSA/ml, is stable approx. 1 week at 2 to 8 °C.

Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

No data available

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Aamir Ahmad et al.
Cancer research, 71(9), 3400-3409 (2011-03-11)
Phosphoglucose isomerase/autocrine motility factor (PGI/AMF) plays an important role in glycolysis and gluconeogenesis and is associated with invasion and metastasis of cancer cells. We have previously shown its role in the induction of epithelial-mesenchymal transition (EMT) in breast cancer cells

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