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SCC208

Sigma-Aldrich

Lignée cellulaire d'insulinome de rat INS-1 832/3

Rat

Synonyme(s) :

INS1 832/3, INS-1 (832/3), 832/3

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About This Item

Code UNSPSC :
41106514
eCl@ss :
32011203
Nomenclature NACRES :
NA.81

product name

Lignée cellulaire d'insulinome de rat INS-1 832/3, INS-1 832/3 rat insulinoma cell line is a useful model for insulin secretion regulation and pancreatic islet beta-cell function studies.

Source biologique

rat

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Conditions d'expédition

ambient

Description générale

La lignée cellulaire d'insulinome de rat INS-1 est un modèle bien établi pour l'étude de la fonction des cellules bêta des îlots de Langerhans ; cependant, la réponse de type GSIS des cellules INS-1 peut diminuer avec le temps. La lignée cellulaire INS-1 832/3 est un sous-clone des cellules INS-1 qui a été sélectionné pour une GSIS élevée, produisant et sécrétant à la fois de l'insuline de rat et de l'insuline humaine. La lignée INS-1 832/3 contient une cassette d'expression pour l'insuline humaine permettant de maintenir la sécrétion d'insuline humaine sur des passages prolongés avec sélection . Les cellules INS-1 832/3 sont largement utilisées pour étudier les mécanismes de sécrétion, de stockage et de synthèse de l'insuline cellulaire. Les cellules INS-1 832/3 peuvent être caractérisées par une coloration granulaire de la synaptotagmine, comme décrit pour la lignée cellulaire parentale . La lignée cellulaire INS-1 832/3 présente la caractéristique unique d'une sécrétion supplémentaire d'insuline en réponse aux hormones incrétines naturelles telles que le GLP1 (glucagon-like peptide 1), le PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating peptide) et le PIP (gastric inhibitory peptide) , ce qui fait des cellules INS-1 832/3 un outil précieux pour les études physiologiques de la régulation de l'insuline.

Source :
INS-1 832/3 est une lignée dérivée des cellules INS-1 établies à l'origine à partir d'un insulinome induit par rayonnement chez le rat1. La lignée cellulaire INS-1 832/3 est un sous-clone des cellules INS-1 qui a été transfecté de façon stable avec un plasmide d'expression d'insuline humaine à promoteur CMV portant un marqueur de résistance à la généticine (G418) pour la sélection .
La sécrétion d'insuline stimulée par le glucose (GSIS), essentielle à la régulation physiologique de la glycémie, est potentialisée par les cellules bêta du pancréas. La sécrétion d'insuline est perturbée dans le diabète de type 2, et il est fondamental d'approfondir les mécanismes et la régulation de la sécrétion de l'insuline afin de comprendre le rôle des cellules bêta dans cette maladie métabolique.

Description de la lignée cellulaire

Cellules cancéreuses

Application

Ce produit est destiné à la vente et est commercialisé auprès des seuls établissements d'enseignement supérieur, aux seules fins de recherche académique interne, conformément aux modalités de la convention d'usage académique ("Academic Use Agreement") et comme spécifié dans la documentation du produit. Pour obtenir des informations sur d'autres usages de ce produit, veuillez écrire à licensing@emdmillipore.com.
Domaine de recherche
Métabolisme
La lignée cellulaire d'insulinome de rat INS-1 832/3 est un modèle utile pour étudier la régulation de la sécrétion de l'insuline et la fonction des cellules bêta des îlots de Langerhans.
Sous-domaine de recherche
Diabète

Qualité

• Chaque flacon contient ≥ 1 × 10⁶ cellules viables.
• Les cellules ont été testées négatives aux maladies infectieuses à l'aide d'un panel Comprehensive CLEAR de souris/rat de Charles River Animal Diagnostic Services.
• L'origine des cellules est vérifiée comme étant de rat, ainsi que l'absence de contamination inter-espèces avec la souris, le hamster chinois, le hamster doré de Syrie et les primates humains et non humains (PNH), à l'aide d'un panel Contamination CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Les cellules sont négatives pour la contamination par les mycoplasmes.

Stockage et stabilité

À conserver dans l'azote liquide. Les cellules peuvent être repiquées au moins 10 fois après la première décongélation, sans modification significative de la fonctionnalité ou de l'expression des marqueurs cellulaires.

Clause de non-responsabilité

Ce produit contient des organismes génétiquement modifiés (OGM). Dans l'Union européenne, les OGM sont réglementés par les Directives 2001/18/CE et 2009/41/CE du Parlement européen et leur mise en œuvre nationale dans les États membres correspondants. Cette législation oblige {HCompany} à demander certaines informations vous concernant ainsi que l'établissement dans lequel les OGM sont manipulés. Cliquer ici pour obtenir le formulaire de Déclaration de l'utilisateur final.

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Sarah M Ronnebaum et al.
The Journal of biological chemistry, 283(43), 28909-28917 (2008-08-30)
We have previously demonstrated a role for pyruvate cycling in glucose-stimulated insulin secretion (GSIS). Some of the possible pyruvate cycling pathways are completed by conversion of malate to pyruvate by malic enzyme. Using INS-1-derived 832/13 cells, it has recently been
Maria Apostolidi et al.
Cancer research, 81(16), 4346-4359 (2021-06-30)
Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive breast cancer subtype with low survival rate and a lack of biomarkers and targeted treatments. Here, we target pyruvate kinase M2 (PKM2), a key metabolic component of oncogenesis. In patients with TNBC
H E Hohmeier et al.
Diabetes, 49(3), 424-430 (2000-06-27)
The biochemical mechanisms involved in regulation of insulin secretion are not completely understood. The rat INS-1 cell line has been used to gain insight in this area because it secretes insulin in response to glucose concentrations in the physiological range.
M Asfari et al.
Endocrinology, 130(1), 167-178 (1992-01-01)
New insulin-secreting cell lines (INS-1 and INS-2) were established from cells isolated from an x-ray-induced rat transplantable insulinoma. The continuous growth of these cells was found to be dependent on the reducing agent 2-mercaptoethanol. Removal of this thiol compound caused
J Lang et al.
The EMBO journal, 16(19), 5837-5846 (1997-10-06)
The Ca2+- and phospholipid-binding protein synaptotagmin is involved in neuroexocytosis. Its precise role and Ca2+-affinity in vivo are unclear. We investigated its putative function in insulin secretion which is maximally stimulated by 10 microM cytosolic free Ca2+. The well-characterized synaptotagmin

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