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CBL114F

Sigma-Aldrich

Mouse Anti-Human IgA Antibody, clone M24A, heavy chain, FITC conjugated

clone M24A, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

Anti-human IgA FITC

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.46

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Conjugué

FITC conjugate

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

secondary antibodies

Clone

M24A, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable

Isotype

IgG1

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Spécificité

This antibody is specific for the heavy chain of human immunoglobulin A, and shows no cross-reactivity with intact human IgM or IgG, kappa or lambda light chains

Application

Domaine de recherche
Anticorps secondaires et anticorps de contrôle
Immunohistological staining of IgA expressing cells in tissue sections.

Identification of surface IgA on B lymphocytes by direct Immunofluorescence.





Sous-domaine de recherche
Anticorps secondaires spécifiques d'un fragment
This Mouse anti-Human IgA Antibody, clone M24A, heavy chain, FITC conjugated is validated for use in ELISA, FC, IF, IH for the detection of Human IgA.

Forme physique

The conjugate is supplied in phosphate buffered saline containing 10mM sodium azide and 1mg/ml bovine serum albumin. μ

Stockage et stabilité

° NE PAS CONGELER. °

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

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Not applicable

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Philip A Mudd et al.
Cell, 185(4), 603-613 (2022-01-14)
SARS-CoV-2 mRNA vaccines induce robust anti-spike (S) antibody and CD4+ T cell responses. It is not yet clear whether vaccine-induced follicular helper CD4+ T (TFH) cell responses contribute to this outstanding immunogenicity. Using fine-needle aspiration of draining axillary lymph nodes from
Jackson S Turner et al.
Nature, 595(7867), 421-425 (2021-05-25)
Long-lived bone marrow plasma cells (BMPCs) are a persistent and essential source of protective antibodies1-7. Individuals who have recovered from COVID-19 have a substantially lower risk of reinfection with SARS-CoV-28-10. Nonetheless, it has been reported that levels of anti-SARS-CoV-2 serum
Jackson S Turner et al.
Nature, 596(7870), 109-113 (2021-06-29)
SARS-CoV-2 mRNA-based vaccines are about 95% effective in preventing COVID-191-5. The dynamics of antibody-secreting plasmablasts and germinal centre B cells induced by these vaccines in humans remain unclear. Here we examined antigen-specific B cell responses in peripheral blood (n = 41) and draining lymph
SARS-CoV-2 Omicron boosting induces de novo B cell response in humans.
Alsoussi, et al.
Nature, 617, 592-598 (2023)
Joana P Bernardes et al.
Immunity, 53(6), 1296-1314 (2020-12-10)
Temporal resolution of cellular features associated with a severe COVID-19 disease trajectory is needed for understanding skewed immune responses and defining predictors of outcome. Here, we performed a longitudinal multi-omics study using a two-center cohort of 14 patients. We analyzed

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