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P62208

Sigma-Aldrich

3-Pyridinecarboxaldehyde

98%

Synonyme(s) :

Nicotinaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5NO
Numéro CAS:
500-22-1
Poids moléculaire :
107.11
Numéro Beilstein :
105343
Numéro CE :
207-900-4
Numéro MDL:
MFCD00006382
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898656
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.549 (lit.)

Point d'ébullition

78-81 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.141 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1cccnc1

InChI

1S/C6H5NO/c8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-5H

Clé InChI

QJZUKDFHGGYHMC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

95.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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C M Ryle et al.
The Biochemical journal, 227(2), 621-627 (1985-04-15)
Initial-rate studies of the low-Km aldehyde reductase-catalysed reduction of pyridine-3-aldehyde by NADPH gave families of parallel double-reciprocal plots, consistent with a double-displacement mechanism being obeyed. Studies on the variation of the initial velocity with the concentration of a mixture of
[Selenazoles. X. [1]. Beta-methyl-beta-4-R-selenazolyl-2)-hydrazones of acetaldehyde, benzaldehyde, isonicotinaldehyde, nicotinaldehyde and picolinaldehyde].
S Biliński et al.
Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska. Sectio D: Medicina, 39, 33-40 (1984-01-01)
K S De Jongh et al.
The Biochemical journal, 242(1), 143-150 (1987-02-15)
The kinetic mechanism of the major sheep liver aldehyde reductase (ALR1) was studied with three aldehyde substrates: p-nitrobenzaldehyde, pyridine-3-aldehyde and D-glucuronate. In each case the enzyme mechanism was sequential and product-inhibition studies were consistent with an ordered Bi Bi mechanism
Sujin P Jose et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(1), 205-209 (2006-03-18)
The Fourier transform Raman and infrared spectra of nicotinaldehyde were recorded and the observed frequencies were assigned to various modes of vibration in terms of fundamentals by assuming Cs point group symmetry. A normal coordinate analysis was also carried out
[Selenazoles. IX. [9]. 3-methyl-4-R-selenazolidene-2-hydrazones of acetaldehyde, benzaldehyde, isonicotinaldehyde, nicotinaldehyde and picolinaldehyde].
S Biliński et al.
Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska. Sectio D: Medicina, 39, 25-31 (1984-01-01)
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