Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

H45353

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-1-naphthaldehyde

technical grade

Synonyme(s) :

1-Formyl-2-hydroxynaphthalene, 1-Formyl-2-naphthol, 2-Hydroxynaphthyl-1-carboxaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
HOC10H6CHO
Numéro CAS:
708-06-5
Poids moléculaire :
172.18
Numéro Beilstein :
742777
Numéro CE :
211-902-0
Numéro MDL:
MFCD00004005
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24895523
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Point d'ébullition

192 °C/27 mmHg (lit.)

Pf

76-80 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1c(O)ccc2ccccc12

InChI

1S/C11H8O2/c12-7-10-9-4-2-1-3-8(9)5-6-11(10)13/h1-7,13H

Clé InChI

NTCCNERMXRIPTR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

6-Methoxy-2-naphthaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

533084

6-Methoxy-2-naphthaldehyde

4-Methoxy-1-naphthaldehyde 99%

Sigma-Aldrich

103241

4-Methoxy-1-naphthaldehyde

A M el-Brashy et al.
The Analyst, 122(2), 147-150 (1997-02-01)
2-Hydroxy-1-naphthaldehyde (HNA) was investigated as a derivatizing reagent for the fluorescence detection of histidine, methionine and tryptophan at 385 and 265 nm. The separation of HNA-derivatized amino acids on a conventional reversed-phase column was achieved in less than 40 min.
Zheng Li et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 212, 349-355 (2019-01-23)
A selective diaminomaleonitrile-based fluorescent probe for Al3+(L) has been synthesized and characterized. The sensing behavior of L towards different metal ions was investigated by fluorescent spectra and competition experiment. The results showed that L exhibited a dual channel emission (λem
Yang Li et al.
Bioinorganic chemistry and applications, 2020, 8834859-8834859 (2020-10-17)
Three hexacoordinated octahedral nickel (II) complexes, [Ni (Trp-sal) (phen) (CH3OH)] (1), [Ni (Trp-o-van) (phen) (CH3OH)]•2CH3OH (2), and [Ni (Trp-naph) (phen) (CH3OH)] (3) (where Trp-sal = Schiff base derived from tryptophan and salicylaldehyde, Trp-o-van = Schiff base derived from tryptophan and o-vanillin, Trp-naph = Schiff base derived
N Tezer et al.
Journal of molecular modeling, 15(3), 223-232 (2008-12-03)
The tautomerization mechanism the isolated and monohydrated forms of two Schiff bases 1 and 2, and the effect of solvation on the proton transfer from enol-imine form to the keto-enamine form have been investigated using the B3LYP hybrid density functional
Ram A Lal et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(1), 212-224 (2009-11-17)
The diamagnetic dioxomolybdenum(VI) complex [(MoO(2))(2)(CH(2)L)(H(2)O)(2)]H(2)O (1) has been isolated in solid state from reaction of MoO(2)(acac)(2) with bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)malonoyldihydrazone (CH(2)LH(4)) in 3:1 molar ratio in ethanol at higher temperature. The reaction of the complex (1) with electron donor bases gives diamagnetic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique