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B30405

Sigma-Aldrich

4-Benzylpyridine

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H11N
Numéro CAS:
2116-65-6
Poids moléculaire :
169.22
Numéro Beilstein :
115831
Numéro CE :
218-319-0
Numéro MDL:
MFCD00006443
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891681
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.582 (lit.)

Point d'ébullition

287 °C (lit.)

Densité

1.061 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C(c1ccccc1)c2ccncc2

InChI

1S/C12H11N/c1-2-4-11(5-3-1)10-12-6-8-13-9-7-12/h1-9H,10H2

Clé InChI

DBOLXXRVIFGDTI-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Slc6a3(24898) , Slc6a4(25553)

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

239.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

115 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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European journal of medicinal chemistry, 47(1), 270-277 (2011-11-22)
Because of the increasing number of immunocompromised patients and due to problems with antifungal treatment, especially with the most widely used antifungals, azoles, there is an urgent need for new, potent and safe antifungals with fewer cytochrome P450 (CYP)-mediated interactions
Manish B Shah et al.
Molecular pharmacology, 80(6), 1047-1055 (2011-08-31)
The biochemical, biophysical, and structural analysis of the cytochrome P450 2B subfamily of enzymes has provided a wealth of information regarding conformational plasticity and substrate recognition. The recent X-ray crystal structure of the drug-metabolizing P450 2B6 in complex with 4-(4-chlorophenyl)imidazole

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