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Merck
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907502

Sigma-Aldrich

Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H5BrKNS2
Poids moléculaire :
310.28
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: Photocatalysis

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Pf

179-185 °C

Température de stockage

2-8°C

Application

Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate is an organic photocatalyst shown to activate alkyl electrophiles via an SN2 pathway.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Autres remarques

Photochemical generation of radicals from alkyl electrophiles using a nucleophilic organic catalyst

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Bertrand Schweitzer-Chaput et al.
Nature chemistry, 11(2), 129-135 (2018-12-05)
Chemists extensively use free radical reactivity for applications in organic synthesis, materials science, and life science. Traditionally, generating radicals requires strategies that exploit the bond dissociation energy or the redox properties of the precursors. Here, we disclose a photochemical catalytic

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