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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-Pantolactone

97%

Synonyme(s) :

(S)-(+)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone, (S)-(+)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone, (S)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone, L-Pantolactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H10O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.14
Beilstein:
4659425
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

crystals

Activité optique

[α]22/D +50.0°, c = 0.5 in H2O

pb

120-122 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

89-93 °C

Groupe fonctionnel

ester
hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)COC(=O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3/t4-/m1/s1

Clé InChI

SERHXTVXHNVDKA-SCSAIBSYSA-N

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Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Optical resolution of pantolactone by a novel fungal enzyme, lactonohydrolase.
S Shimizu et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 799, 650-658 (1996-10-12)
Keiji Sakamoto et al.
Journal of biotechnology, 118(1), 99-106 (2005-06-07)
We developed an enzymatic resolution system for DL-pantoyl lactone that uses immobilized mycelia of Fusarium oxysporum, which produce a lactone-hydrolyzing enzyme (lactonase). The lactonase catalyzes the stereospecific hydrolysis of D-pantoyl lactone. One hundred eighty repeated batch reactions (total reaction time
A G Moĭseenok et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 30(1), 126-128 (1984-01-01)
A gas chromatographic procedure is described for quantitative estimation of alpha-hydroxy-beta 1 beta-dimethyl-gamma-butyrolactone (pantolactone). The chromatography was carried out using "LHM-8MD" apparatus equipped with a flame ionization detector. Columns with chromaton N-AW modified by 5% silicone XE-60 were used, helium
Atul K Hajare et al.
The Journal of organic chemistry, 76(3), 963-966 (2011-01-05)
An efficient synthesis of potent molluscicidal agent cyanolide A, a glycosidic 16-membered macrolide, starting from D-(-)-pantolactone is reported. Highly stereoselective aldol, oxa-Michael addition, and Yamaguchi macrolactonization are the key steps in the present synthesis.
Bala Rathinasabapathi et al.
Annals of botany, 95(6), 1033-1037 (2005-03-16)
All plants synthesize pantothenate but its synthesis and regulation are not well understood. The aim of this work is to study the effect of exogenous supply of precursor compounds on pantothenate levels in leaves. Precursor compounds were supplied in solution

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