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(S)-1-Methoxy-2-propylamine
ChiPros®, produced by BASF, 99%
Synonyme(s) :
(S)-2-Amino-1-methoxypropane
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C4H11NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
89.14
Beilstein:
5725728
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Qualité
produced by BASF
Niveau de qualité
Essai
≥98.5% (GC)
99%
Forme
liquid
Pureté optique
enantiomeric excess: ≥99.5%
Groupe fonctionnel
amine
ether
Chaîne SMILES
COC[C@H](C)N
InChI
1S/C4H11NO/c1-4(5)3-6-2/h4H,3,5H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Clé InChI
NXMXETCTWNXSFG-BYPYZUCNSA-N
Application
(S)-1-Methoxy-2-propylamine can be used:
- As an intermediate in the synthesis of piperazinebenzylamine based human MC4 receptor antagonists.
- To prepare imidazopyrimidine derivatives as potent p38 MAP kinase inhibitors.
- In the synthesis of a marine natural product nhatrangin A.
Informations légales
ChiPros is a registered trademark of BASF SE
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
47.3 °F
Point d'éclair (°C)
8.5 °C
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Optimization of piperazinebenzylamines with a N-(1-methoxy-2-propyl) side chain as potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor
Pontillo J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(20), 4615-4618 (2005)
Formal enantioselective synthesis of nhatrangin A
Feuillastre S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 18(10), 1949-1956 (2020)
Imidazopyrimidines, potent inhibitors of p38 MAP kinase
Rupert KC, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 13(3), 347-350 (2003)
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