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Sigma-Aldrich

Resorufin-d6

98 atom % D, 96% (CP)

Synonyme(s) :

7-Hydroxy-3H-phenoxazin-3-one-d6

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12D6HNO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
219.23
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Pureté isotopique

98 atom % D

Pureté

96% (CP)

Forme

powder

Technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

Pf

>300 °C

Changement de masse

M+6

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[2H]c1c([2H])c2N=C3C([2H])=C([2H])C(=O)C([2H])=C3Oc2c([2H])c1O

InChI

1S/C12H7NO3/c14-7-1-3-9-11(5-7)16-12-6-8(15)2-4-10(12)13-9/h1-6,14H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D

Clé InChI

HSSLDCABUXLXKM-MZWXYZOWSA-N

Conditionnement

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Devaraj Venkatapura Chandrashekar et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1153, 122272-122272 (2020-08-02)
Ethoxyresorufin (ER)-O-deethylation (EROD) activity has been widely used to assess cytochrome P450 1A (CYP1A) activity. The kinetics of CYP1A activity have been well characterized in the liver microsomes. However, studies in kidney microsomes are limited due to the much lower
Jade Huguet et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49(2), 187-199 (2018-02-17)
1. The objective of our study was to develop and validate a cocktail approach to allow the simultaneous characterization of various CYP450-mediated oxidations by human heart microsomes for nine probe drug substrates, namely, 7-ethoxyresorufin, bupropion, repaglinide, tolbutamide, bufuralol, chlorzoxazone, ebastine

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