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Sigma-Aldrich

4,5-Dibromo-2-furoic acid

97%

Synonyme(s) :

2,3-Dibromofuran-5-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H2Br2O3
Numéro CAS:
2434-03-9
Poids moléculaire :
269.88
Numéro MDL:
MFCD00092311
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24883713
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

169-173 °C

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc(Br)c(Br)o1

InChI

1S/C5H2Br2O3/c6-2-1-3(5(8)9)10-4(2)7/h1H,(H,8,9)

Clé InChI

BHUVICYZDBUMIU-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Used in a study of the effect of a furanyl halo-substituent on the intramolecular Diels-Alder reaction between the furan ring system and a pendant allylamide. The yield of the cycloaddition is improved with a C-5 bromide vs -chloro or -unsubstituted furan.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Albert Padwa et al.
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5432-5439 (2006-07-15)
Intramolecular Diels-Alder reactions involving a series of N-alkenyl-substituted furanyl amides were investigated. Stable functionalized oxanorbornenes were formed in high yield upon heating at 80-110 degrees C. The cycloaddition reactions include several bromo-substituted furanyl amides, and these systems were found to

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