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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-Epichlorohydrin

98%

Synonyme(s) :

(S)-(+)-2-(Chloromethyl)oxirane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H5ClO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
92.52
Numéro Beilstein :
1420784
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.2 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

12.5 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D +35°, c = 1 in methanol

Pureté optique

ee: 97% (GLC)

Température d'inflammation spontanée

1421 °F

Limite d'explosivité

21 %

Indice de réfraction

n20/D 1.438 (lit.)

Point d'ébullition

92-93 °C/360 mmHg (lit.)

Densité

1.183 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC[C@@H]1CO1

InChI

1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1

Clé InChI

BRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N

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Application

Chiral building block in the enantioselective syntheses of hydroxyisoxazolidines and (+)-cis-sylvaticin, a potential antitumor agent.
Used in the total synthesis of Macquarimicins and in the total synthesis of the macrolide RK-397.
Used to synthesize inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators.

Informations légales

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

89.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

32 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Letters, 47, 7635-7635 (2006)
Elfatih Elzein et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(4), 973-977 (2004-03-12)
We describe the synthesis of novel inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators for the treatment of stable angina. Replacement of the 2H-benzo[d]1,3-dioxolene ring system in our initial lead 3 with different benzthiazoles, benzoxazoles and introducing small alkyl
Ryosuke Munakata et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14722-14723 (2003-12-04)
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Ryosuke Munakata et al.
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Svetlana A Burova et al.
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