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Sigma-Aldrich

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde

96%

Synonyme(s) :

3-tert-Butylsalicylaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H3(OH)CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
178.23
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.544 (lit.)

Point d'ébullition

78-79 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.041 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1cccc(C=O)c1O

InChI

1S/C11H14O2/c1-11(2,3)9-6-4-5-8(7-12)10(9)13/h4-7,13H,1-3H3

Clé InChI

ROILLNJICXGZQQ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde is a mono-tert-butyl substituted 2-hydroxybenzaldehyde that can be synthesized using ethylbromide and 2-tert-butylphenol.

Application

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde may be used in the synthesis of:
  • 5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
  • 3-tert-butyl-5-(chloro-methyl)-2- hydroxybenzaldehyde
  • chiral Schiff base-titanium alkoxide catalysts
  • 2 -(3-tert-butyl -2-hydroxybenzyl)aminomethylpyridine

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yan P and Jing H.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(90, 1325-1332 (2009)
Enantioselective trimethylsilylcyanation of some aldehydes catalyzed by chiral Schiff base-titanium alkoxide complexes.
Hayashi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(6), 1515-1522 (1993)
Karuthamohamed Dhahagani et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 90, 119-130 (2018-06-02)
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Dalton Transactions, 39(19), 4602-4611 (2010)
A novel polymeric chiral salen Mn (III) complex as solvent-regulated phase transfer catalyst in the asymmetric epoxidation of styrene.
Tan R, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 259(1), 125-132 (2006)

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