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Sigma-Aldrich

Isopropyltriphenylphosphonium iodide

98%

Synonyme(s) :

(1-Methylethyl)triphenylphosphonium iodide, NSC 140615

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHP(C6H5)3I
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
432.28
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pf

194-197 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[I-].CC(C)[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H22P.HI/c1-18(2)22(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-18H,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

HHBXWXJLQYJJBW-UHFFFAOYSA-M

Application

Employed in Wittig and cyclopropanation reactions.
Reactant for:
  • Total synthesis of heliananes
  • Preparation of highly substituted benzene derivatives
  • Synthesis of curcuphenol and elvirol analogs via a retro-aldol reaction as fungicidal agents
  • 4-substituted methoxylbenzoyl-aryl-thiazoles analogues as potent and orally bioavailable anticancer agents
  • Wittig reaction

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tetrahedron Letters, 34, 2695-2695 (1993)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 31-31 (1993)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3211-3211 (1992)

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